目的采用網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)分析黃連治療胃炎的作用機(jī)制。方法通過(guò)TCMSP、網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)在線數(shù)據(jù)庫(kù)篩選黃連的主要有效成分及靶點(diǎn),采用基因組注釋（GeneCards）數(shù)據(jù)庫(kù)篩選與胃炎相關(guān)的基因靶點(diǎn),通過(guò)人類孟德?tīng)栠z傳（OMIM）數(shù)據(jù)庫(kù)篩選與胃炎相關(guān)的靶點(diǎn)基因,采用R語(yǔ)言VennDiagram包對(duì)藥物和疾病基因靶點(diǎn)取交集,篩選出黃連主要有效成分治療胃炎的作用靶點(diǎn),通過(guò)Cytoscape 3.7.2軟件繪制黃連治療胃炎的基因調(diào)控網(wǎng)絡(luò),采用String數(shù)據(jù)庫(kù)構(gòu)建黃連的基因-蛋白相互作用可視化網(wǎng)絡(luò)圖,篩選核心基因,并采用R語(yǔ)言中的Bioconductor對(duì)篩選基因靶點(diǎn)進(jìn)行GO及KEGG通路分析。結(jié)果篩選得到黃連14個(gè)主要活性成分,可能參與治療胃炎的基因靶點(diǎn)有71個(gè)。GO及KEGG通路分析結(jié)果表明,黃連治療胃炎主要涉及細(xì)胞因子受體結(jié)合、細(xì)胞因子活性調(diào)控、結(jié)合血紅素等生物過(guò)程,調(diào)節(jié)流體剪切應(yīng)力與動(dòng)脈粥樣硬化信號(hào)通路、晚期糖基化終末產(chǎn)物及其受體、IL-17、TNF、NF-κB和低氧誘導(dǎo)因子-1等信號(hào)通路發(fā)揮作用。結(jié)論通過(guò)網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)構(gòu)建了黃連治療胃炎多活性成分?多靶點(diǎn)?多通路的作用特點(diǎn),較為全面的預(yù)測(cè)了黃連治療胃炎... 

【文章來(lái)源】：國(guó)際中醫(yī)中藥雜志. 2020年08期

【文章頁(yè)數(shù)】：6 頁(yè)

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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