發(fā)布時(shí)間：2020-12-18 21:00

　　[目的]分析茜草及茜草炭的紅外原譜及二階導(dǎo)數(shù)譜,提取紅外譜圖特征。[方法]利用現(xiàn)代紅外光譜技術(shù),對(duì)茜草及茜草炭進(jìn)行分析。[結(jié)果]茜草炒炭前后紅外原譜、二階導(dǎo)數(shù)譜有明顯的變化,表明紅外技術(shù)用于中藥材及其炮制品的鑒別是可行的。[結(jié)論]紅外光譜法樣品的制備較簡(jiǎn)單,儀器設(shè)備普及性較強(qiáng),在中藥材飲片的快速鑒別中占據(jù)一定的優(yōu)勢(shì)。 

【文章來源】：河南大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版). 2020年04期

【文章頁數(shù)】：4 頁

【部分圖文】：

茜草生品和炮制品的紅外光譜圖

1 647 cm-1處的峰炒炭后紅移至1 643.35 cm-1,1 612.49 cm-1炒炭后峰的強(qiáng)度增大;炒炭后在1 516.05 cm-1、1 450.47 cm-1處出現(xiàn)新的吸收峰。1 435.04 cm-1處的峰發(fā)生紅移至1 427.32 cm-1,1 381.03 cm-1炒炭后紅移至1 373.32 cm-1,且峰的強(qiáng)度明顯增大,1 242.16 cm-1處的峰炒炭后強(qiáng)度增大,峰形變鈍且藍(lán)移至1 265.30 cm-1;炒炭后1 157.29 cm-1處出現(xiàn)新的吸收峰,1 033 cm-1處的峰炒炭后強(qiáng)度略有降低,峰形變鈍并且紅移至1 053.13 cm-1;炒炭后779.24 cm-1處的峰強(qiáng)度增強(qiáng),659.66 cm-1處的峰炒炭后強(qiáng)度增大且藍(lán)移至663.51cm-1,524.64cm-1的峰炒炭后強(qiáng)度增強(qiáng),且紅移至520.78 cm-1。466.77cm-1處的峰強(qiáng)度增強(qiáng)且藍(lán)移至470.63 cm-1。424.33 cm-1處炒炭后出現(xiàn)新的吸收峰,見圖3。3.2 生品及炮制品的二階導(dǎo)數(shù)譜分析

進(jìn)一步選取不同波段進(jìn)行分析,見圖2。茜草炭品與其生品相比,炒炭后在3 861.49 cm-1及3 741.90 cm-1處均出現(xiàn)一個(gè)新的吸收峰,而2 858.51 cm-1處的峰消失。3 421.72 cm-1及2 927.94 cm-1為多糖的特征峰,炒炭后二者的強(qiáng)度均增強(qiáng)。1 647 cm-1處的峰炒炭后紅移至1 643.35 cm-1,1 612.49 cm-1炒炭后峰的強(qiáng)度增大;炒炭后在1 516.05 cm-1、1 450.47 cm-1處出現(xiàn)新的吸收峰。1 435.04 cm-1處的峰發(fā)生紅移至1 427.32 cm-1,1 381.03 cm-1炒炭后紅移至1 373.32 cm-1,且峰的強(qiáng)度明顯增大,1 242.16 cm-1處的峰炒炭后強(qiáng)度增大,峰形變鈍且藍(lán)移至1 265.30 cm-1;炒炭后1 157.29 cm-1處出現(xiàn)新的吸收峰,1 033 cm-1處的峰炒炭后強(qiáng)度略有降低,峰形變鈍并且紅移至1 053.13 cm-1;炒炭后779.24 cm-1處的峰強(qiáng)度增強(qiáng),659.66 cm-1處的峰炒炭后強(qiáng)度增大且藍(lán)移至663.51cm-1,524.64cm-1的峰炒炭后強(qiáng)度增強(qiáng),且紅移至520.78 cm-1。466.77cm-1處的峰強(qiáng)度增強(qiáng)且藍(lán)移至470.63 cm-1。424.33 cm-1處炒炭后出現(xiàn)新的吸收峰,見圖3。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號(hào)：2924604