【目的】:肺癌是目前世界上死亡率最高的疾病之一,研究新型的藥物對(duì)肺癌的治療起關(guān)鍵作用。雷公藤氯內(nèi)酯醇是從雷公藤中提取出來(lái)的一種藥物,具有更低的毒性,已有研究發(fā)現(xiàn),雷公藤氯內(nèi)酯醇可誘導(dǎo)肺癌細(xì)胞的自噬,但其發(fā)生機(jī)制尚未闡明。在本研究中,我們探討了雷公藤氯內(nèi)酯醇通過(guò)PI3K/Akt/mTOR信號(hào)通路誘導(dǎo)肺癌細(xì)胞的自噬,并且首次發(fā)現(xiàn)了雷公藤氯內(nèi)酯醇可增加A549/DDP細(xì)胞對(duì)順鉑的敏感性。本研究旨在明確T4在肺癌治療中所可能扮演的角色以及發(fā)揮作用的下游機(jī)制。【方法】:1.A549肺腺癌細(xì)胞用高糖DMEM+10%胎牛血清培養(yǎng)于培養(yǎng)瓶中,A549/DDP順鉑耐藥的肺腺癌細(xì)胞用1640+10%胎牛血清培養(yǎng)于培養(yǎng)瓶中。先用CCK8實(shí)驗(yàn)來(lái)測(cè)定雷公藤氯內(nèi)酯醇的最佳作用濃度,然后用最佳作用濃度的雷公藤氯內(nèi)酯醇去干預(yù)細(xì)胞,提取總蛋白觀(guān)察LC3（自噬特異性蛋白）的變化,PI3K/Akt/mTOR信號(hào)通路的蛋白變化及其磷酸化水平的變化。2.將細(xì)胞消化接種于6孔板后,先用wortmannin（PI3K抑制劑）,perifosine（Akt抑制劑）或rapamycin（m TOR抑制劑）預(yù)處理1h后,再加入最佳作用濃... 

【文章來(lái)源】：福建醫(yī)科大學(xué)福建省

【文章頁(yè)數(shù)】：52 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

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【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：2920432