發(fā)布時(shí)間：2020-12-15 08:40

　　目的:本實(shí)驗(yàn)通過研究平喘寧對(duì)寒哮大鼠肺組織中PI3K-Akt/PKB信號(hào)傳導(dǎo)通路中的相關(guān)蛋白的干預(yù)來探討哮喘氣道重塑的相關(guān)作用機(jī)制。采用免疫組化、RT-q PCR等方法檢測(cè)寒哮大鼠肺組織中的P85、m TOR、ASK1、Caspase8、TSC1的表達(dá)量以及平喘寧對(duì)其表達(dá)量的影響,探討平喘寧對(duì)延緩和改善寒哮大鼠的氣道重塑的相關(guān)機(jī)制。方法:1.選用105只周齡在6-8周,體重在180-230g之間的SPF級(jí)健康的雄性SD大鼠。大鼠采購于安徽醫(yī)科大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心,運(yùn)用隨機(jī)方法將大鼠分成15只每組的共計(jì)7個(gè)組別,分別是正常組、模型組、平喘寧高劑量組、平喘寧中劑量組、平喘寧低劑量組、桂龍咳喘寧組以及地塞米松組。2.大鼠先進(jìn)行1周適應(yīng)性飼養(yǎng)后,在第1d、第8d對(duì)每只大鼠腹腔注射1ml的懸液（此懸液由生理鹽水及10%的卵蛋白構(gòu)成）令其致敏,其中正常組以1ml的生理鹽水替代此懸液進(jìn)行腹腔注射。3.自第15d開始對(duì)除正常組外的其余6組大鼠進(jìn)行1周的連續(xù)霧化過敏,制備寒哮模型,具體操作如下:使用裝有1%卵蛋白懸液的超聲霧化機(jī)對(duì)大鼠進(jìn)行超聲霧化30min,并且每天對(duì)大鼠予以相同時(shí)間的寒冷刺激。然后自22d... 

【文章來源】：安徽中醫(yī)藥大學(xué)安徽省

【文章頁數(shù)】：69 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

七組大鼠肺組

Caspase8 擴(kuò)增曲線 Caspase8 溶解曲線圖 2 七組大鼠 PCR 反應(yīng)擴(kuò)增溶解曲線Fig.2 Seven groups of rats PCR reaction amplification curve表 7 七組大鼠肺組織中 ASK1、TSC1、Caspase8 表達(dá)豐度( x±s，n=10 )Tab.7 Abundance of ASK1, TSC1 and Caspase8 in lung tissues of seven groups ofrats( x±s，n=10 )組別 n ASK1 TSC1 Caspase8正常組 10 0.968±0.137 9.603±0.305 2.307±0.024模型組 10 8.466±0.248**3.480±0.221**10.749±0.026**平喘寧高劑量組 10 1.954±0.154**△△8.203±0.226**△△4.403±0.023**△△平喘寧中劑量組 10 2.742±0.187**△△6.108±0.265**△△6.284±0.021**△△平喘寧低劑量組 10 5.938±0.389**△△4.715±0.291**△△9.048±0.023**△△

圖 3 七組大鼠肺組織中 ASK1、TSC1、Caspase8 檢測(cè)結(jié)果比較Fig.3 Comparison of detection results of ASK1, TSC1 and Caspase8 in lung tissues ofseven groups of rats由以上圖 2、圖 3 以及表 7 中七組實(shí)驗(yàn)大鼠 RT-qPCR 的檢測(cè)結(jié)果可以得出，相較于正常組，其余六個(gè)組 ASK1 的表達(dá)量均上升，并且 P 值均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，尤其是模型組中的 ASK1 表達(dá)量上升最為顯著（P＜0.01）。除正常組外，其余五個(gè)藥物組相對(duì)比于模型組，ASK1 的表達(dá)量均有所下調(diào)（P＜0.01）；平喘寧高、中劑量組中 ASK1 的表達(dá)量較地塞米松組與桂龍咳喘寧組下降明顯（P＜0.01），其中以平喘寧高劑量組最為顯著（P＜0.01）；而在平喘寧高中低三個(gè)劑量組內(nèi)相比較而言，平喘寧高劑量組對(duì) ASK1 表達(dá)量的下調(diào)優(yōu)于中劑量組（P＜0.01），中劑量組又優(yōu)于低劑量組（P＜0.01）。結(jié)果顯示 TSC1 的表達(dá)量，相較于正常組，其余六個(gè)組 TSC1 的表達(dá)量均有所

【參考文獻(xiàn)】：
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本文編號(hào)：2917994