目的建立ELISA法快速檢測中藥材黃曲霉毒素總量。方法建立間接競爭ELISA法并對(duì)該方法進(jìn)行封閉液、包被液、包被方式、競爭反應(yīng)時(shí)間、顯色時(shí)間、離子強(qiáng)度優(yōu)化;對(duì)6種中藥材前處理優(yōu)化,檢測6種中藥材黃曲霉毒素總量;并采用HPLC法測定6種中藥材中黃曲霉毒素總量,并對(duì)ELISA法進(jìn)行驗(yàn)證。結(jié)果優(yōu)化后黃曲霉毒素總量在6.25～10 ng/L范圍內(nèi)線性關(guān)系良好(r=0.990 2)。6種中藥材平均回收率94.5%～109.0%,RSD 5.11%～14.56%。ELISA檢測結(jié)果與HPLC法一致。結(jié)論該方法操作簡單、快速,可用于快速檢測黃曲霉毒素總量。 

【文章來源】：中成藥. 2020年09期 第2376-2381頁 北大核心

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

樣品與PBS標(biāo)準(zhǔn)曲線

麥芽處理法樣品與PBS標(biāo)準(zhǔn)曲線


本文編號(hào)：2907730