圓齒野鴉椿中1個新的內(nèi)酯類化合物
【部分圖文】:
化合物1中C-4具有手性,其構(gòu)型通過五元飽和內(nèi)酯八區(qū)律規(guī)則和計算CD進行確證;衔1的CD譜顯示[λmax(Δε)206(+0.205)](圖2),因此,C-4的絕對構(gòu)型為R[7]。本試驗運用ECD的方法進一步確證化合物1的絕對構(gòu)型,采用TD-DFT方法進行構(gòu)型優(yōu)化和頻率計算[8-9],在甲醇中B3LYP/6-31G(d,p)基組水平構(gòu)象,計算在B3LYP/6-31G(d,p)基組水平的30個激發(fā)態(tài),C-4的R構(gòu)型與實驗CD基本一致(圖2)。綜上所述,化合物1鑒定為4(R)-(4′-羥基苯甲酰)二氫呋喃-2(3H)-酮,經(jīng)Scifinder數(shù)據(jù)庫檢索,確定化合物1為新化合物,命名為圓齒野鴉椿內(nèi)酯。1H-NMR和13C-NMR譜數(shù)據(jù)歸屬見(表1)。化合物2:黃色油狀物(氯仿),分子式為C10H10O4,ESI-MS m/z:193[M-H]-,1H-NMR(400MHz,DMSO-d6)δ:11.13(1H,s,8-OH),6.24(1H,d,J=2.0 Hz,H-5),6.18(1H,d,J=2.4 Hz,H-7),4.68(1H,m,H-3),2.92(1H,m,H-4a),2.80(1H,m,H-4b),1.38(3H,s,3-CH3);13C-NMR(100 MHz,DMSO-d6)δ:169.5(C-1),164.5(C-6),163.4(C-8),142.3(C-4a),106.8(C-5),100.9(C-7),100.1(C-8a),75.4(C-3),33.8(C-4),20.3(3-CH3)。以上波譜數(shù)據(jù)與文獻報道基本一致[10],故鑒定化合物2為6-hydroxymellein。
該化合物的平面結(jié)構(gòu)可進一步通過1H-1H COSY、HMBC、HSQC進行確證。1H-1H COSY譜(圖1)中顯示,H-3′和H-5′[δH 6.87(2H,d,J=8.8Hz)]與H-2′和H-6′[δH 7.87(2H,d,J=8.8 Hz)]相關(guān);在HMBC譜(圖1)中,H-2′(δH 7.87)與C-4′(δC 163.1),C-7′(δC 195.9)相關(guān),H-5′(δH 6.87)與C-1′(δC 126.2)相關(guān),可確證苯甲酰結(jié)構(gòu),且對位有羥基取代。1H-1H COSY譜(圖1)中顯示,H-3(δH2.84,2.69)、H-4(δH 4.47)、H-5(δH 4.57,4.29)依次相關(guān);在HMBC譜(圖2)中,H-3(δH 2.84,2.69)與C-2(δC 176.2)相關(guān),H-4(δH 4.47)與C-7′(δC195.9),H-5(δH 4.57,4.29)與C-3(δC 30.8),C-2(δC176.2)相關(guān),證實1個五元內(nèi)酯環(huán)與羰基相連。因此,化合物1平面結(jié)構(gòu)如圖1所示;衔1中C-4具有手性,其構(gòu)型通過五元飽和內(nèi)酯八區(qū)律規(guī)則和計算CD進行確證;衔1的CD譜顯示[λmax(Δε)206(+0.205)](圖2),因此,C-4的絕對構(gòu)型為R[7]。本試驗運用ECD的方法進一步確證化合物1的絕對構(gòu)型,采用TD-DFT方法進行構(gòu)型優(yōu)化和頻率計算[8-9],在甲醇中B3LYP/6-31G(d,p)基組水平構(gòu)象,計算在B3LYP/6-31G(d,p)基組水平的30個激發(fā)態(tài),C-4的R構(gòu)型與實驗CD基本一致(圖2)。綜上所述,化合物1鑒定為4(R)-(4′-羥基苯甲酰)二氫呋喃-2(3H)-酮,經(jīng)Scifinder數(shù)據(jù)庫檢索,確定化合物1為新化合物,命名為圓齒野鴉椿內(nèi)酯。1H-NMR和13C-NMR譜數(shù)據(jù)歸屬見(表1)。
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本文編號:2893515
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