目的探討生脈注射液對人鼻咽癌CNE-2細胞抗拒株及其裸鼠移植瘤的放射增敏作用以及對STAT3、p-STAT3蛋白表達的影響。方法通過細胞毒性實驗篩選生脈注射液的最佳濃度,克隆形成實驗檢測用藥前后放射敏感性;建立人鼻咽癌裸鼠移植瘤模型,荷瘤鼠隨機分為空白組,生脈注射液低、高劑量組,生脈注射液低、高劑量聯(lián)合照射組,照射組和姜黃素聯(lián)合照射對照組。計算腫瘤體積抑制率和抑瘤率。蛋白免疫印跡法檢測基因表達。結(jié)果生脈注射液給藥后,CNE-2R細胞放射敏感性增加;與單純照射組比較,高劑量聯(lián)合照射組腫瘤體積抑制率及抑瘤率明顯升高,其STAT3、p-STAT3表達亦顯著下調(diào)。結(jié)論生脈注射液對人鼻咽癌CNE-2細胞抗拒株CNE-2R及其裸鼠移植瘤具有放射增敏作用,其增敏作用可能與抑制STAT3表達與活化相關(guān)。
【部分圖文】：

提取總蛋白，采用BCA法定量蛋白濃度，灌制10%SDS-聚丙烯酰胺凝膠，電泳，轉(zhuǎn)膜，封閉，滴加一抗（1∶1 000),4℃過夜，二抗室溫孵育（1∶5 000)1 h，曝光顯示蛋白表達情況。以GAPDH為內(nèi)參，應(yīng)用圖像分析系統(tǒng)測定條帶灰度值。實驗重復3次。2.8 統(tǒng)計學處理

可見未經(jīng)處理的空白組（圖4A）的腫瘤生長良好，血管豐富，無明顯壞死，細胞核形態(tài)大且明顯，邊緣清晰，細胞膜完整，提示造模成功；單獨照射組（圖4B）的腫瘤經(jīng)照射后可見血管減少，部分細胞腔內(nèi)有空泡形成，細胞核邊緣模糊，核質(zhì)固縮；低劑量中藥聯(lián)合照射（圖4C）后，血管減少，細胞變性明顯加重，細胞核密度降低，空泡增加；高劑量聯(lián)合照射（圖4D）后可見瘤體組織成片壞死，可見藥物可誘導裸鼠腫瘤細胞壞死并呈現(xiàn)一定劑量依賴性。圖3 各組裸鼠移植瘤組織（n=6)

各組裸鼠移植瘤組織（n=6)
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