運用硅膠柱色譜、MCI柱色譜、Sephadex LH-20凝膠柱色譜、制備液相色譜等多種色譜技術對金粟蘭科植物寬葉金粟蘭乙醇提取物進行分離純化。從中分離得到5個倍半萜類化合物,并應用波譜學方法 (MS、IR、NMR)和單晶X射線衍射對分離得到的化合物結構進行了鑒定,分別鑒定為:(1S,6S,8R)-8-ethoxychlomultin C (1a)、(1R,6R,8S)-8-ethoxychlomultin C (1b)、(+)-phaeocaulin D (2)、白術內(nèi)酯Ⅰ(3)和8-β-ethoxyasterolid (4)。其中化合物1a和1b為1對新的倍半萜對映體,化合物2～4為首次從寬葉金粟蘭中分離得到。在10μmol·L-1濃度下,化合物1a、1b、2和3使H2O2損傷的PC12細胞的細胞存活率從(43.41±1.59)%分別提高到(61.71±7.56)%、(66.05±5.61)%、(74.34±3.32)%和(69.58±5.02)%。
【文章目錄】：
結果與討論
    1結構鑒定
    2活性評價
實驗部分
    1提取分離
    2結構鑒定
    3神經(jīng)保護活性研究

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