目的研究蓮心堿對(duì)七氟烷誘發(fā)新生大鼠皮層癲癇樣腦電圖波的影響及機(jī)制。方法將SD新生大鼠隨機(jī)分為模型組(n=15)、對(duì)照組(n=15)和低(n=15)、高(n=15)劑量實(shí)驗(yàn)組。將各組大鼠放入麻醉箱中吸入6.0%七氟烷3 min進(jìn)行麻醉誘導(dǎo),然后持續(xù)吸入2.1%七氟烷維持麻醉,持續(xù)1 h。低、高劑量實(shí)驗(yàn)組于麻醉后30 min腹腔注射2.5、5.0g·L~(-1)蓮心堿10μL,對(duì)照組給予100 g·L~(-1)左乙拉西坦10μL,模型組腹腔注射生理鹽水5μL·g~(-1)。以血?dú)夥治鰞x檢測(cè)各組大鼠血?dú)庵笜?biāo),以酶聯(lián)免疫吸附(ELISA)法檢測(cè)血清皮質(zhì)醇含量,監(jiān)測(cè)大鼠皮層腦電圖,以蛋白質(zhì)印跡法檢測(cè)各組大鼠海馬組織中pAkt、pS6、pAMPK蛋白的表達(dá)。結(jié)果模型組、對(duì)照組及低、高劑量實(shí)驗(yàn)組大鼠癲癇波總時(shí)長(zhǎng)分別為(45.56±9.23),(13.56±5.41),(37.53±7.53),(12.36±5.69)s,平均時(shí)長(zhǎng)分別為(8.56±3.35),(2.69±0.33)(6.69±2.52),(2.36±0.25)s,癲癇波個(gè)數(shù)分別為(7.25±1.24),(1.52±0.42),(5.16±0.56),(1.69±0.58)個(gè);血清中皮質(zhì)酮含量分別為(416.28±23.58),(124.05±62.18),(362.58±46.28),(139.52±37.85)ng·mL~(-1),差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論蓮心堿可劑量依賴性抑制七氟烷誘發(fā)的新生大鼠皮層癲癇樣腦電圖波,可能通過調(diào)節(jié)mTOR通路進(jìn)而發(fā)揮腦保護(hù)作用的。
【文章目錄】：
材料、對(duì)象與方法
    1 材料
    2 方法
        2.1 分組與給藥[4]
        2.2 主要觀察指標(biāo)
            2.2.1 各組新生大鼠皮層腦電圖監(jiān)測(cè)
            2.2.2 以血?dú)夥治鰞x檢測(cè)各組大鼠血?dú)庵笜?biāo)[6]
            2.2.3 血清皮質(zhì)酮含量的檢測(cè)[7]
        2.3 次要觀察指標(biāo)——以蛋白質(zhì)印跡法（WB）檢測(cè)各組大鼠海馬組織中pAkt、pS6、pAMPK蛋白表達(dá)[8]
    3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
結(jié) 果
    1 各組新生大鼠血?dú)庵笜?biāo)比較
    2 各組新生大鼠皮層腦電圖監(jiān)測(cè)結(jié)果比較
    3 各組新生大鼠血清中皮質(zhì)酮含量比較
    4 各組新生大鼠海馬組織中pAkt、pS6、pAMPK表達(dá)
討 論

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