發(fā)布時(shí)間：2020-10-27 08:18

　　 目的研究黃芩苷對(duì)H22肝癌荷瘤小鼠瘤組織高遷移率族蛋白(HMGB1)、基質(zhì)金屬蛋白酶2(MMP2)和基質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP9)表達(dá)的影響。方法建立H22肝癌荷瘤小鼠模型進(jìn)行體內(nèi)抗腫瘤實(shí)驗(yàn),將60只荷瘤小鼠隨機(jī)分為模型組、環(huán)磷酰胺陽(yáng)性對(duì)照組、黃芩苷高劑量組、黃芩苷中劑量組、黃芩苷低劑量組和黃芩苷中劑量聯(lián)合環(huán)磷酰胺組,分別給藥14天,之后處死小鼠,取瘤體稱重。采用免疫組織化學(xué)法檢測(cè)腫瘤組織MMP2和MMP9蛋白表達(dá),采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)檢測(cè)腫瘤組織HMGB1、MMP2和MMP9的mRNA表達(dá)。結(jié)果與模型組相比,黃芩苷中、高劑量組和黃芩苷中劑量聯(lián)合環(huán)磷酰胺組瘤體質(zhì)量均下降(P0.05),各給藥組MMP2和MMP9蛋白表達(dá)下降(P0.05),各給藥組HMGB1、MMP2和MMP9的mR NA表達(dá)下降(P0.05)。結(jié)論黃芩苷能抑制H22肝癌荷瘤小鼠腫瘤組織生長(zhǎng),可能與下調(diào)腫瘤組織中HMGB1、MMP2和MMP9的表達(dá)有關(guān)。
【部分圖文】：

與模型組相比，黃芩苷給藥各組MMP2和MMP9蛋白著色較淺，為弱陽(yáng)性或陰性，AOD下降（P<0.05或P<0.01），結(jié)果見(jiàn)圖1、圖2、表3。圖2 各組腫瘤組織MMP9免疫組化染色（×400)

各組腫瘤組織MMP9免疫組化染色（×400)
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