以揮發(fā)油提取率為評(píng)價(jià)指標(biāo),采用單因素實(shí)驗(yàn)和響應(yīng)面法實(shí)驗(yàn)優(yōu)化陜產(chǎn)長(zhǎng)春七揮發(fā)油的超聲提取工藝,并考察了長(zhǎng)春七揮發(fā)油對(duì)DPPH自由基和ABTS自由基的清除能力,評(píng)價(jià)其抗氧化活性。確定長(zhǎng)春七揮發(fā)油的最佳提取工藝為:以乙醚為提取溶劑、料液比1∶53 (g∶mL)、超聲時(shí)間20 min、超聲溫度26℃,在此工藝條件下,揮發(fā)油提取率為13.639 2%,與理論值相差0.002 4%,說(shuō)明此方法可行。長(zhǎng)春七揮發(fā)油對(duì)DPPH自由基和ABTS自由基均有較高的清除率,且隨著濃度增大清除能力增強(qiáng),長(zhǎng)春七揮發(fā)油清除DPPH自由基線性范圍在1.4～1.8 mg·mL~(-1)為最佳,長(zhǎng)春七揮發(fā)油清除ABTS自由基線性范圍在2.5～3.5 mg·mL~(-1)為最佳。為進(jìn)一步有效開(kāi)發(fā)利用陜西"太白七藥"提供了一定的理論基礎(chǔ)。
【部分圖文】：

2.1.1 提取溶劑對(duì)長(zhǎng)春七揮發(fā)油提取率的影響(圖1)由圖1可知,以乙醚、石油醚、正己烷、無(wú)水乙醇為提取溶劑時(shí),長(zhǎng)春七揮發(fā)油提取率分別為14.87%、14.28%、13.00%和10.39%,其中提取溶劑為乙醚時(shí),提取率最高。故選擇乙醚為提取溶劑。

2.1.2 料液比對(duì)長(zhǎng)春七揮發(fā)油提取率的影響(圖2)由圖2可知,隨著料液比的減小,即提取溶劑用量的增加,長(zhǎng)春七揮發(fā)油提取率呈先升高后降低的趨勢(shì);當(dāng)料液比為1∶50時(shí),長(zhǎng)春七揮發(fā)油提取率最高。這可能是由于,揮發(fā)油在一定料液比范圍內(nèi)趨于飽和,同時(shí)當(dāng)溶劑用量過(guò)多時(shí),經(jīng)加熱沸騰,原料和揮發(fā)油會(huì)出現(xiàn)沾壁現(xiàn)象,從而降低提取率。故選擇料液比為1∶50。

2.1.3 超聲時(shí)間對(duì)長(zhǎng)春七揮發(fā)油提取率的影響(圖3)由圖3可知,當(dāng)超聲時(shí)間為20 min時(shí),長(zhǎng)春七揮發(fā)油提取率最高;繼續(xù)延長(zhǎng)超聲時(shí)間,長(zhǎng)春七揮發(fā)油提取率明顯下降。這可能是由于,當(dāng)超聲時(shí)間較長(zhǎng)時(shí),長(zhǎng)春七揮發(fā)油中的有效成分揮發(fā)或者分解。故選擇超聲時(shí)間為20 min。
【相似文獻(xiàn)】

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