發(fā)布時(shí)間：2020-10-17 15:59

　　 目的中波紫外線(UVB)主要作用于皮膚表皮,引起角質(zhì)形成細(xì)胞氧化損傷和凋亡,中藥金百美顏方中含有多種抗氧化成分,因此本文主要觀察金百美顏方對(duì)中波紫外誘導(dǎo)HaCaT細(xì)胞氧化損傷的保護(hù)作用。方法將HaCaT細(xì)胞分為空白組、模型(UVB)組、陽性(維生素E)組、金百美顏方低劑量組(160μg/m L)、金百美顏方中劑量組(800μg/m L)、金百美顏方高劑量組(1 600μg/m L),先用UVB照射細(xì)胞,再用金百美顏方處理HaCaT細(xì)胞24 h;MTT法檢測細(xì)胞生存率,實(shí)時(shí)無標(biāo)記細(xì)胞功能分析儀檢測細(xì)胞增殖率,同時(shí)采用ELISA法測定細(xì)胞內(nèi)活性氧(ROS)、脂質(zhì)過氧化物丙二醛(MDA)水平、谷胱甘肽(GSH)和羥脯氨酸(HYP)水平,以及抗氧化酶超氧化物歧化酶(SOD)和過氧化氫酶(CAT)活性。結(jié)果與模型組相比,金百美顏方各劑量組干預(yù)后HaCaT細(xì)胞生存率明顯提高(P 0.05),金百美顏方可促進(jìn)HaCaT細(xì)胞的增殖,降低HaCaT細(xì)胞中MDA、ROS含量,升高HaCaT細(xì)胞中SOD、CAT、GSH、HYP的含量。結(jié)論中藥金百美顏方對(duì)UVB誘導(dǎo)HaCaT細(xì)胞氧化損傷具有較好的保護(hù)作用。
【文章目錄】：
1 Introduction
2 Materials and Methods[6-13]
    2.1 Medicines and materials
    2.2 Reagent
    2.3 Cell line
    2.4 Apparatus
    2.5 Cell culture
    2.6 Index test
        2.6.1 MTT assay for cell survival Cells in the 96-
        2.6.2 Detection of cell proliferation rate by real-time unlabeled cell analyzer
        2.6.3 Detection of ROS,MDA,CAT,SOD,GSH andHYP levels in Ha Ca T cells
    2.7 Data and statistical analysis
3 Results
    3.1 Effects of JBMYP on survival rate of HaCaT cells injured by UVB
    3.2 Effects of JBMYP on the proliferation of HaCaT cells
    3.3 Effects of JBMYP on MDA and ROS levels of HaCaT cells after UVB irradiation
    3.4 Effects of JBMYP on SOD,CAT and GSH levels of HaCaT cells after UVB irradiation
    3.5 Effects of JBMYP on HYP level in HaCaT cells after UVB irradiation
4 Discussion

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