目的探討蜂王漿對順鉑誘導人胚腎細胞損傷的保護作用及其可能的機制。方法將細胞分為損傷組(100μg/ml CDDP)、蜂王漿(RJ)不同劑量組(CDDP+25、50、100μg/ml RJ)和正常對照組(等量溶劑)。各組經(jīng)處理后,通過CCK-8法檢測細胞增殖活力,比色法測定培養(yǎng)基乳酸脫氫酶(LDH)活性反映細胞損傷情況;Hoechst33342/PI雙染法分析細胞凋亡情況;測定細胞活性氧(ROS)含量、超氧化物歧化酶(SOD)、過氧化氫酶(CAT)和谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-Px)活性。結(jié)果與對照組比較,損傷組培養(yǎng)液中LDH活性增加,細胞損傷增加、增殖活力降低、凋亡增加,差異具有統(tǒng)計學意義(P0.05);細胞內(nèi)SOD、CAT和GSH-Px活性降低,ROS含量增加,差異具有統(tǒng)計學意義(P0.05)。25～100μg/ml濃度范圍內(nèi)RJ能明顯改善這些指標,差異有統(tǒng)計學意義(P0.05,P0.01),且改善作用和濃度呈正相關(guān)(P0.05)。結(jié)論 100μg/ml CDDP可通過氧化損傷誘導的HEK-293細胞凋亡,活力降低。25～100μg/ml濃度范圍內(nèi)RJ能增加胞內(nèi)SOD、CAT和GSH-Px 3種抗氧化酶活性,降低ROS含量,減輕這種損傷。
【部分圖文】：

詳見圖1。與正常組比較,損傷組細胞貼壁能力下降,部分懸浮、晦暗、細胞偽足消失并收縮變圓,細胞間隙變大。與損傷組比較,經(jīng)RJ干預后,細胞呈現(xiàn)多角形或不規(guī)則梭形,細胞貼壁能力變強。Hoechst33342/PI染色發(fā)現(xiàn),正常對照組未見凋亡小體(圖1紅色箭頭所示)及晚期凋亡小體(圖1白色△所示);損傷組有較多凋亡小體及晚期凋亡小體。RJ處理各組凋亡小體數(shù)量隨劑量增加而減少,且未見晚期凋亡小體(如需清晰彩色圖片,可與編輯部聯(lián)系)。2.3 RJ對各組細胞ROS的影響
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本文編號：2842941