【摘要】：惡性腫瘤是人類死亡的主要原因之一。惡性腫瘤的起源不是血管生成,但當腫瘤體積生長至2-3mm~3,腫瘤必須誘導新的血管生長供應營養(yǎng),否則其將無法繼續(xù)生長或轉移。然而,大多數(shù)已在臨床使用的抗血管生成制劑的副作用及其昂貴的價格限制了它們的長期使用。因此價格相對適中、靶向血管新生的新藥急需發(fā)現(xiàn)。黃酮類藥物普遍具有抗炎、抗病毒、抗腫瘤的作用。維吾爾族民族用藥香青蘭含有數(shù)十種黃酮活性成分,主要用于治療呼吸道疾病、神經(jīng)衰弱、焦慮等。田薊苷(Tilianin,TIL)是從香青蘭中提取的主要活性成分之一。已有研究表明,田薊苷可抑制大鼠血管平滑肌細胞的增殖、遷移;抑制TGF-β/Smad信號通路;下調EGFR-MEK-Erk和Akt信號通路;抑制細胞因子誘導的VCAM-1表達等。本課題研究的目的是考察田薊苷是否具有腫瘤抑制及血管生成抑制作用并揭示其特點,闡明其作用機制。本課題的第一部分通過構建非小細胞肺癌荷瘤小鼠模型,在預實驗的基礎上考察不同劑量田薊苷對腫瘤生長的抑制情況。結果顯示,低劑量田薊苷無明顯抑制腫瘤的作用,而高劑量田薊苷可顯著抑制荷瘤小鼠腫瘤生長。本課題的第二部分通過CCK-8實驗對田薊苷進行了體外細胞毒性實驗,以A549和HUVECs為目標細胞,結果顯示10-160μM田薊苷在24h和48h時,對HUVECs增殖抑制率分別為4.07%-55.86%,8.76%-65.34%,IC50值分別為140μM和102.3μM。VEGF-A顯著誘導HUVECs增殖(P0.05),10-160μM田薊苷在24h對HUVECs的抑制率為4.26%-77.33%,在48h為5.95%-81.91%,IC50分別為105.2μM(24h)和85.5μM(48h)。而田薊苷在更高的濃度下才可顯著抑制A549增殖,其IC50分別為557μM(24h)和310.6μM(48h)。這些結果表明,HUVECs對田薊苷更為敏感,田薊苷對腫瘤的抑制作用可能與抑制血管內皮細胞增殖從而抑制血管生成有關。本課題的第三部分通過體外VEGF-A誘導的血管內皮細胞遷移、小管生成模型考察田薊苷在體外對血管生成主要過程的干預作用;通過VEGF-A誘導的體內血管生成模型考察田薊苷對體內血管新生的影響。結果顯示,10-40μM田薊苷可以抑制47.21%-87.15%VEGF-A誘導的HUVECs遷移。田薊苷以濃度依賴的方式阻滯VEGF-A誘導的體外小管形成,10μM田薊苷可抑制40%以上的小管形成,40μM田薊苷幾乎可完全抑制管腔形成。田薊苷不僅可以抑制新的小管形成,而且可以破壞已經(jīng)形成的小管。與陰性對照組相比,VEGF-A可誘導體內基質膠內血管生成,而田薊苷干預組可顯著逆轉此作用:VEGF-A誘導組基質膠中微血管密度是陰性對照組的九倍左右,田薊苷干預組基質膠中的微血管密度與VEGF-A誘導組相比下降了8倍左右。將第一部分實驗中各組腫瘤組織進行免疫組化實驗,各實驗組腫瘤組織免疫組化CD31染色結果分析顯示,與對照組相比,高劑量田薊苷實驗組CD31表達顯著降低,腫瘤組織內微血管密度低于對照組。各實驗組腫瘤組織Tunel熒光結果分析顯示,高劑量田薊苷實驗組凋亡的細胞數(shù)明顯高于其他兩組。本課題的第四部分通過western blotting研究田薊苷抑制血管生成的作用機制。結果顯示,40μM田薊苷可顯著抑制HUVECs中VEGF-A誘導的VEGFR2、Akt和Erk1/2的磷酸化。40μM田薊苷可顯著抑制A549細胞中VEGF-A、p-Akt、HIF-1α的表達;40μM田薊苷也可顯著減少缺氧條件下A549腫瘤細胞中HIF-1α蛋白的蓄積。此部分研究結果說明田薊苷抑制腫瘤生長的作用與調節(jié)腫瘤細胞中VEGF-A、p-Akt、HIF-1α蛋白表達有關,田薊苷抑制血管生成的作用與調控HUVECs中VEGFR2、Akt和Erk1/2的磷酸化有關。
【學位授予單位】：中國人民解放軍海軍軍醫(yī)大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2018
【分類號】：R285

【參考文獻】

相關期刊論文 前2條

1 危芬蘭;王勝德;;HIF-1a、COX-2在直腸癌組織中的表達及其臨床意義[J];上海醫(yī)藥;2015年19期

2 吳慧娟;吳紅波;鄒宏志;陳利娟;常玉喜;趙艷秋;;胃癌組織中環(huán)氧化酶2對幽門螺桿菌感染的胃癌侵襲與轉移能力影響[J];中華醫(yī)院感染學雜志;2014年16期

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本文編號：2683885