【摘要】：本研究利用環(huán)磷酰胺建立免疫抑制模型,采用免疫比濁法、ELISA等研究方法分別對(duì)小鼠血液中RBC、WBC、PLT、HGB的含量;血清中IgA、IgG、IgM、SIL-2R的含量;腹腔巨噬細(xì)胞吞噬活性;脾臟混懸液中LDH、ACP的含量以及脾細(xì)胞培養(yǎng)液中IL-2的含量進(jìn)行測(cè)定,來(lái)探討不同濃度的絞股藍(lán)多糖對(duì)免疫抑制小鼠免疫功能的影響,旨為絞股藍(lán)的進(jìn)一步開發(fā)與應(yīng)用提供理論依據(jù)。結(jié)果發(fā)現(xiàn):1.對(duì)血液中WBC、RBC、HGB、PLT的影響:用藥7d時(shí),高劑量絞股藍(lán)多糖組與陽(yáng)性對(duì)照組WBC含量均高于空白對(duì)照組,差異極顯著(P0.01);各劑量絞股藍(lán)多糖組RBC、PLT含量均低于于空白對(duì)照組;各劑量絞股藍(lán)多糖組HGB含量均高于空白對(duì)照組,且差異極顯著(P0.01)。用藥14d時(shí),高劑量絞股藍(lán)多糖組與模型組和陽(yáng)性對(duì)照組差異均極顯著(P0.01)。絞股藍(lán)高劑量組HGB含量與空白對(duì)照組差異顯著(P0.05),其余指標(biāo)均不顯著。2.對(duì)IgA、IgG、IgM的影響:用藥14d內(nèi)IgG、IgA這2個(gè)指標(biāo)檢測(cè)數(shù)值不受實(shí)驗(yàn)處理和藥物實(shí)驗(yàn)時(shí)間影響。各組小鼠IgM的含量在用藥14d時(shí)相比7d略高,但差異不顯著。3.對(duì)SIL-2R及IL-2的影響:用藥7d時(shí),中、高劑量組SIL-2R均低于模型組;中、高劑量絞股藍(lán)多糖組IL-2含量與空白對(duì)照組相比,差異極顯著(p0.01),且隨劑量增高而含量增大。14d時(shí),高劑量組SIL-2R低于模型組,各組間差異不顯著;中、高劑量絞股藍(lán)多糖組IL-2含量均高于模型組與空白組,且差異極顯著(P0.01)。4.對(duì)腹腔巨噬細(xì)胞吞噬活性的影響:用藥7d與14d時(shí),各劑量絞股藍(lán)多糖組巨噬細(xì)胞的吞噬百分率、吞噬指數(shù)均高于模型組,差異極顯著(P0.01),高劑量絞股藍(lán)多糖組巨噬細(xì)胞的吞噬指數(shù)極顯著高于低、中劑量組(P0.01)。5.對(duì)臟器指數(shù)的影響:用藥7d和14d時(shí),各絞股藍(lán)多糖組的胸腺指數(shù)均低于模型組與空白組,高于陽(yáng)性對(duì)照組,但差異不顯著。用藥7d時(shí),各絞股藍(lán)多糖組的脾臟指數(shù)均高于空白組,且差異極顯著(p0.01)。14d時(shí)高劑量絞股藍(lán)多糖組與空白對(duì)照組相比,差異極顯著(p0.01)。6.對(duì)LDH及ACP的影響:用藥7d時(shí),各絞股藍(lán)組LDH含量均低于模型組,ACP含量均高于空白對(duì)照組,差異極顯著(p0.01),但均低于模型組,差異不顯著;14d時(shí),各絞股藍(lán)組LDH含量均高于空白對(duì)照組,差異顯著(p0.05),但均低于陽(yáng)性藥左旋咪唑組,差異不顯著;各絞股藍(lán)多糖組ACP含量均高于空白對(duì)照組,差異極顯著(p0.01),中劑量絞股藍(lán)多糖組ACP含量低于模型組,且差異顯著(p0.05)。以上研究結(jié)果表明:絞股藍(lán)多糖對(duì)環(huán)磷酰胺所致免疫抑制小鼠的巨噬細(xì)胞吞噬能力及脾細(xì)胞分泌IL-2具有良好的增強(qiáng)作用,一定程度上能抑制免疫抑制模型下小鼠脾細(xì)胞LDH、ACP含量的升高。
【圖文】：

圖４－５絞股藍(lán)多糖對(duì)免疫抑制小鼠ＰＬＴ的影響逡逑Ｆｉｇ．邋４－５邋Ｅｆｆｅｃｔ邋ｏｆ邋Ｇｙｎｏｓｔｅｍｍａ邋Ｐｅｎｔａｐｈｙｌｌｕｍ邋Ｐｏｌｙｓａｃｃｈａｒｉｄｅｓ邋ｏｎ邋ＰＬＴ邋ｉｎ邋Ｉｍｍｕｎｏｓｕｐｐｒｅｓｓｅｄ邋Ｍｉｃｅ逡逑４．２．３絞股藍(lán)多糖對(duì)免疫抑制小鼠免疫球蛋白的影響逡逑小鼠眼眶取血，待血液凝固后，冷凍離心機(jī)２０００ｒ／ｍｈｒ離心５ｍｉｎ，分離出血清，備逡逑用。使用免疫球蛋白（ＩｇＭ）測(cè)定試劑盒、免疫球蛋白（ＩｇＡ）測(cè)定試劑盒、免疫球蛋白逡逑（ＩｇＧ）測(cè)定試劑盒，通過(guò)免疫比濁法對(duì)相關(guān)免疫球蛋白進(jìn)行檢測(cè)，結(jié)果如表４－９、圖逡逑４－６所示。逡逑２３逡逑

圖４－６絞股藍(lán)多糖對(duì)免疫球蛋白ＩｇＭ的影響逡逑Ｆｉｇ．邋４－６邋Ｅｆｆｅｃｔ邋ｏｆ邋Ｇｙｎｏｓｔｅｍｍａ邋ｐｅｎｔａｐｈｙｌｌｕｍ邋ｏｎ邋ｉｍｍｕｎｏｇｌｏｂｕｌｉｎ邋ＩｇＭ逡逑從表４－９、圖４－６中發(fā)現(xiàn)，免疫球蛋白ＩｇＧ、ＩｇＡ、ＩｇＭ這３個(gè)指標(biāo)的所有檢測(cè)結(jié)果逡逑數(shù)值，，ＩｇＧ指標(biāo)所有檢測(cè)結(jié)果數(shù)值均為0，邋１０個(gè)ＩｇＡ指標(biāo)檢測(cè)８?jìng)�(gè)結(jié)果數(shù)值為０，兩個(gè)逡逑產(chǎn)生ＩｇＡ的個(gè)體測(cè)量值也極低。說(shuō)明１４ｄ內(nèi)ＩｇＧ、ＩｇＡ這２個(gè)指標(biāo)檢測(cè)數(shù)值不受實(shí)驗(yàn)處逡逑理和藥物實(shí)驗(yàn)時(shí)間影響。ＩｇＭ統(tǒng)計(jì)結(jié)果顯示
【學(xué)位授予單位】：廣西大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2017
【分類號(hào)】：R285.5

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：2597913