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含芐氧基及亞芐基結(jié)構(gòu)氨基胍衍生物的合成及抗菌活性的研究

發(fā)布時間:2017-05-24 00:01

  本文關(guān)鍵詞:含芐氧基及亞芐基結(jié)構(gòu)氨基胍衍生物的合成及抗菌活性的研究,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。


【摘要】:目前細(xì)菌感染是常見的臨床疾病,一直以來,對抗菌藥物的研發(fā)始終是科研工作者進(jìn)行研究的熱點問題。各種強效抗菌藥的相繼問世解救了許多人的病痛與生命。然而,臨床上濫用抗生素,導(dǎo)致耐藥菌層出不窮。使現(xiàn)有的抗菌藥對耐藥菌的治愈率逐漸降低。致使市場上對新的抗菌藥物的需求明顯。因此,尋找結(jié)構(gòu)新穎、對耐藥菌活性更強的化合物意義重大。為了尋找抗菌活性更強的化合物, 我們設(shè)計并合成了三個系列共23個氨基胍的衍生物,并測試了其抗菌活性,所有化合物均對包括多重耐藥菌在內(nèi)的革蘭氏陽性菌及大腸桿菌表現(xiàn)出了較強的抗菌活性,其最低抑菌濃度MIC為1-8μg/ml,值得一提的是,化合物3d,9d對金黃色葡萄球菌4220及503的最低抑菌濃度達(dá)到了1μg/ml。化合物3a-g及6a-f對綠膿桿菌2004及2742表現(xiàn)出一定的活性,其中化合物3a,3b,3d,3e,3f,3g,6d對綠膿桿菌2004及2742的最低抑菌濃度MIC值達(dá)到了8μg/ml,化合物3a-g對鼠傷寒沙門氏菌2421也顯示出一定的活性,其中3d,3e,3f,3g對鼠傷寒沙門氏菌的最小抑菌濃度MIC達(dá)到了8μg/ml,所合成的目標(biāo)化合物都通過1R,1H-NMR, 13C-NMR, MS進(jìn)行了確證。
【關(guān)鍵詞】:氨基胍 抗菌活性
【學(xué)位授予單位】:延邊大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2015
【分類號】:R914;R96
【目錄】:
  • 摘要6-7
  • Abstract7-9
  • Chapter 1 Introduction9-11
  • 1.1 Background9-11
  • Chapter 2 Experiment Section11-22
  • 2.1 Experimental Design11
  • 2.2 Synthetic Route11-13
  • 2.3 Chemistry13-20
  • 2.4 Biological Evaluation20-22
  • Chapter 3 Results and Discussion22-26
  • Chapter 4 Conclusion26-27
  • ACKONWLEDGEMENT27-28
  • REFERENCE28-31
  • FIGURES31-60
  • REVIEW60-64
  • 參考文獻(xiàn)63-64

【參考文獻(xiàn)】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前4條

1 肖永紅;;新型抗菌藥物研究進(jìn)展[J];傳染病信息;2008年04期

2 張致平;抗菌藥物研究進(jìn)展[J];中國抗生素雜志;2002年02期

3 馮新,韓文瑜,雷連成;細(xì)菌對四環(huán)素類抗生素的耐藥機制研究進(jìn)展[J];中國獸藥雜志;2004年02期

4 崔向麗;趙志剛;;新型VA唑烷酮類抗生素利奈唑胺[J];中國新藥雜志;2008年06期


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本文編號:389355

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