目的通過多層螺旋CT及三維重建技術觀察氣道狹窄的影像學表現(xiàn),研究氣道異常與不同類型的先天性心臟病的相關性。方法回顧性分析我院2018年1月至2020年5月經(jīng)心臟超聲和64排螺旋CT確診心血管畸形且合并氣管支氣管狹窄的患者共46例,按照狹窄位置的不同進行分類,分析其相對應的心臟大血管畸形類型。結果 46例先心病并發(fā)氣管支氣管狹窄患兒中,按照狹窄部位分類后以Ⅲ型支氣管狹窄（29例,63%）最多見,其次為Ⅱ型氣管下段狹窄和Ⅳ型氣管、支氣管兩處以上狹窄,均為7例（15%）,Ⅰ型氣管上段狹窄發(fā)生較少（3例,7%）。并發(fā)氣管支氣管狹窄的先心病類型包括非紫紺型、紫紺型、梗阻型及血管環(huán)等,其中以非紫紺型導致氣管支氣管狹窄的發(fā)生率（35.6%）最高。復雜型先天性心臟病較非復雜型更容易合并氣管支氣管狹窄的發(fā)生。結論兒童先天性心臟病容易伴發(fā)氣管支氣管狹窄,狹窄部位主要位于主支氣管及氣管下段,累及兩處時狹窄程度更為嚴重,氣管上段狹窄較少,最易導致氣管支氣管狹窄的是復雜型/非紫紺型先天性心臟病。 

【文章來源】：江西醫(yī)藥. 2020,55(10)

【文章頁數(shù)】：4 頁

【部分圖文】：

側位VR圖像顯示氣管上段狹窄位于無名動脈后方，圖2為VR透明圖，圖3為側位顯示氣管上段局部受血管壓迫變窄

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3044922