本文關鍵詞：SGLT2抑制劑批準新藥的發(fā)現(xiàn)及合成評述

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【摘要】：鈉-葡萄糖轉運蛋白2(sodium-glucose linked transporters,SGLT2)是潛在的不依賴于胰島素的抗糖尿病藥物的新靶點,SGLT2抑制劑已成為近年來的研究熱點。本文對SGLT2類抗糖尿病上市新藥依帕列凈、伊格列凈、魯格列凈和托格列凈的發(fā)現(xiàn)及主要合成方法進行了總結。
【作者單位】： 江蘇正大清江制藥有限公司;
【關鍵詞】： SGLT抑制劑 依帕列凈 伊格列凈 魯格列凈 托格列凈 發(fā)現(xiàn) 合成
【分類號】：R977.15
【正文快照】： 鈉-葡萄糖協(xié)同轉運蛋白2(sodium-glucoselinked transporters,SGLT2)是最近研究很熱門的糖尿病治療新靶點,其作用機制是特異性地抑制腎臟對葡萄糖的再吸收,且不依賴于細胞的功能異常或胰島素抵抗的程度。其效果不會隨著β細胞功能的衰竭或嚴重胰島素抵抗而下降,也不會產(chǎn)生傳統(tǒng)

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本文編號：912758