本文關鍵詞：頭孢曲松鈉的合成工藝改進

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【摘要】：研究頭孢曲松鈉的合成新工藝。以7-氨基頭孢烷酸(7-ACA)與2,5-二氫-6-羥基-2-甲基-3-巰基-5-氧-1,2,4-三嗪(TTZ)在三氟化硼/乙腈作用下縮合,反應生成的7-氨基-3-[(2,5-二氫-6-羥基-2-甲基-5-氧代-1,2,4-三嗪-3-巰基)甲基]-3-頭孢-4-羧酸(7-ACT)與2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-(甲氧亞氨基)乙酸硫代苯并噻唑酯(AE)在三乙胺的催化下反應生成頭孢曲松和2-巰基苯并噻唑(M),過濾,除去M固體,濾液用醋酸鈉處理得到頭孢曲松鈉。本工藝無需從母液中單獨回收M,溶劑消耗明顯減少,無二次環(huán)境污染,操作簡單,已成功用于工業(yè)化生產。
【作者單位】： 華北制藥河北華民藥業(yè)有限責任公司;
【關鍵詞】： 頭孢曲松鈉 抗生素 合成 工藝改進
【分類號】：R914.5
【正文快照】： 引用本文魏青杰,喬俊華,陳建軍,等.頭孢曲松鈉的合成工藝改進[J].中國藥科大學學報,2016,47(2):163-165.Cite this article as:WEI Qingjie,QIAO Junhua,CHEN Jianjun,et al.An improvement for synthesis of ceftriaxone sodium[J].J China PharmUniv,2016,47(2):163-165.頭

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1 潘冰;楊英梅;;紅霉素肟的合成研究[J];河北工業(yè)科技;2009年04期

2 ;[J];;年期

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本文編號：816707