本文關鍵詞：超濾法結合替代對照品HPLC測定大蒜辣素與大鼠及人血漿的蛋白結合率

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【摘要】：目的:測定大蒜辣素與大鼠及人血漿的蛋白結合率,為大蒜辣素的成藥性研究提供參考。方法:以羥苯乙酯為替代對照品,采用C_(18)色譜柱,流動相甲醇-1%甲酸梯度洗脫,流速1.0 m L·min~(-1),檢測波長254 nm,結合超濾法對大蒜辣素與大鼠及健康人血漿的蛋白結合率進行測定。結果:測得75,150,300 mg·L~(-1)大蒜辣素溶液與大鼠和人血漿蛋白結合率分別為23.2%,19.8%,28.1%及15.5%,25.8%,40.0%。結論:大蒜辣素與大鼠及人的血漿蛋白結合率均較低,替代對照品HPLC可用于測定大蒜辣素的血漿蛋白結合率。
【作者單位】： 新疆醫(yī)科大學;新疆埃樂欣藥業(yè)有限公司;
【關鍵詞】： 大蒜辣素 血漿蛋白結合率 替代對照品 羥苯乙酯 羥苯丁酯 超濾法
【基金】：國家自然科學基金項目(81260486)
【分類號】：R965;O657.72
【正文快照】： [網(wǎng)絡出版時間]2016-01-20 14:55大蒜辣素是大蒜中有效成分[1],由蒜酶催化蒜氨酸(S-烯丙基-L-半胱氨酸亞砜,alliin)產(chǎn)生,其形成過程見圖1[2]。大蒜辣素性質(zhì)不穩(wěn)定,體外穩(wěn)定性研究表明室溫下大蒜辣素的半衰期2~16 h,在大蒜汁或破碎的大蒜中其半衰期2.4 d,在大蒜汁的稀釋液(1∶1

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本文編號：815874