本文關(guān)鍵詞：天麻素對人肝微粒體細胞色素P450酶的抑制作用

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【摘要】：目的:考察天麻素對人肝微粒體中主要細胞色素P450酶(cytochrome P450,CYP450)是否存在抑制作用。方法:采用Cocktail探針底物法考察天麻素對人肝微粒體中主要I相藥物代謝酶CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP3A4、CYP2E1活性的影響。結(jié)果:天麻素對CYP450各亞型無明顯抑制作用。結(jié)論:天麻素對所考察的CYP450酶各亞型沒有抑制作用,提示在臨床應(yīng)用中天麻素可能不會引起由于對CYP450酶抑制作用所致代謝性藥物相互作用。
【作者單位】： 皖南醫(yī)學(xué)院弋磯山醫(yī)院安徽省藥物臨床評價中心;皖南醫(yī)學(xué)院人體解剖學(xué)教研室;
【關(guān)鍵詞】： 天麻素 細胞色素P 人肝微粒體 抑制作用
【基金】：國家自然科學(xué)基金(81503236) 安徽省科技廳自然科學(xué)基金項目(1608085QH212,1608085QH223,1408085MH163) 安徽高校自然科學(xué)研究重點項目(KJ2015A155) 弋磯山醫(yī)院引進人才科研基金資助項目(YR201407) 皖南醫(yī)學(xué)院重點科研項目培育基金(WK2015ZF01) 安徽省教育廳2016年高校優(yōu)秀青年人才支持計劃重點項目(gxyq ZD2016178,gxyqZD2016179)
【分類號】：R96
【正文快照】： 藥物相互作用一般分為藥動學(xué)相互作用和藥效學(xué)相互作用兩大類。藥動學(xué)相互作用可發(fā)生在吸收、分布、代謝、排泄4 個階段,其中代謝性相互作用發(fā)生率最高,約占藥動學(xué)相互作用的40% ,臨床意義也最為重要。代謝性相互作用的96%是由CYP450 酶系介導(dǎo)[1-3]。其中,對CYP450 酶抑制作用

【參考文獻】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前1條

1 劉彥卿;洪燕君;曾蘇;;代謝性藥物-藥物相互作用的研究進展[J];浙江大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版);2009年02期

【共引文獻】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前10條

1 艾常虹;李樺;董德利;;基于細胞色素P450酶誘導(dǎo)的藥物相互作用及評價[J];國際藥學(xué)研究雜志;2011年01期

2 李敬來;崔孟s，

本文編號：794312