常見藥物轉運體基因多態(tài)性對藥動學影響及研究進展
本文關鍵詞:常見藥物轉運體基因多態(tài)性對藥動學影響及研究進展
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【摘要】:藥物轉運體在體內藥物的吸收(absorption)、分布(distribution)、代謝(metabolism)及排泄(excretion)的過程(ADME)中發(fā)揮著關鍵的作用。轉運體在各組織器官的不同分布以及其基因多態(tài)性,導致某些藥物的吸收、分布、代謝和排泄過程產(chǎn)生明顯的個體差異。隨著藥物基因組學的快速發(fā)展,關于轉運體基因多態(tài)性的研究報道越來越多。本文對近年來人體主要藥物轉運體基因多態(tài)性在藥動學和藥效學中的影響研究進行綜述。
【作者單位】: 皖南醫(yī)學院附屬弋磯山醫(yī)院臨床藥學部;
【關鍵詞】: 轉運體 基因多態(tài)性 藥動學
【分類號】:R969.1
【正文快照】: 藥物轉運體(drug transporter)是存在于細胞膜上的蛋白質或多肽,主要作用是參與對內外源性物質的攝取和外排,從而影響藥物ADME過程,對藥物安全性和有效性產(chǎn)生重要影響[1]。1976年,Juliano等[2]首次發(fā)現(xiàn)并報道了轉運體P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp),隨后越來越多的轉運體被發(fā)
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本文編號:784497
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