組蛋白賴氨酸特異性去甲基化酶1抑制劑的研究進展
本文關(guān)鍵詞:組蛋白賴氨酸特異性去甲基化酶1抑制劑的研究進展
【摘要】:組蛋白賴氨酸特異性去甲基化酶1(LSD1)能夠催化氧化去除組蛋白H3K4和H3K9的單、雙甲基,該酶在多種惡性腫瘤組織中高度表達,與腫瘤的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān),是一個新興的腫瘤治療靶標。綜述LSD1的結(jié)構(gòu)、催化機制以及近年來LSD1抑制劑的研究進展。
【作者單位】: 中國藥科大學藥物化學教研室;中國藥科大學生物醫(yī)學工程教研室;中國藥科大學江蘇省新藥篩選重點實驗室;
【關(guān)鍵詞】: LSD 抑制劑 作用機制
【基金】:江蘇省新藥篩選重點實驗室開放課題(JKLSD2015KF-03) 華海藥業(yè)研究生創(chuàng)新基金(CX14S-004HH) 江蘇省自然科學基金面上項目(BK20161458)
【分類號】:R979.1
【正文快照】: 表觀遺傳學是指在不改變DNA序列的情況下,遺傳基因發(fā)生的可遺傳的變化,包括DNA修飾、組蛋白修飾、非編碼RNA以及核小體重塑。表觀遺傳調(diào)控異常會使基因錯誤表達,引起各種疾病,甚至發(fā)生腫瘤。組蛋白修飾是其中重要的研究方向,包括乙;、甲基化、磷酸化、羥基化和泛素化等。其
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本文編號:669518
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