本文關鍵詞：丙型肝炎病毒NS5A抑制劑——達卡他韋

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【摘要】：達卡他韋(Daklinza)是由美國百時美-施貴寶公司(BMS)研制的口服丙型肝炎病毒(HCV)NS5A抑制劑。繼2014年歐盟批準其與聯(lián)合其他抗病毒藥用于基因型1-4慢性丙型肝炎成人患者的治療后,2015年7月美國FDA批準其與索非布韋[sofosbuvir]聯(lián)合用于慢性HCV基因型3感染的治療。達卡他韋是第一個無需同時給予干擾素或利巴韋林即可有效治療基因型3 HCV感染的藥物,為該類患者提供了一個新選擇,包括那些不能耐受利巴韋林患者。筆者就達卡他韋的基本信息、作用機制、藥代動力學、藥物相互作用、臨床試驗及應用等研發(fā)動態(tài)作一概述,以期能為醫(yī)院臨床用藥及藥物研究開發(fā)提供參考。
【作者單位】： 沈陽藥科大學制藥工程學院;國家應急防控藥物工程技術研究中心軍事醫(yī)學科學院毒物藥物研究所;
【關鍵詞】： 達卡他韋 丙型肝炎病毒(HCV)NSA抑制劑 丙型肝炎疾病
【分類號】：R978.7
【正文快照】： 據(jù)估計,全世界約有1.85億人感染丙型肝炎所有丙肝病例的30%。病毒(HCV)。近年來我國丙肝患者增長明顯,丙近年來,隨著對HCV研究的深入,分子靶向肝感染率約為3.2%,患者數(shù)約4 000萬[1]。丙肝包治療已成為治療丙型肝炎的新的發(fā)展方向。丙型肝括6種亞型。其中,基因型Ⅲ丙肝是目前公

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1 張舒林,張汴娜,徐興芳;應用雙重聚合酶鏈反應檢測乙型、丙型肝炎病毒[J];中華實驗和臨床病毒學雜志;2000年03期

2 李克;丙型肝炎病毒與脂質系統(tǒng)關系的研究進展[J];國外醫(yī)學.病毒學分冊;2002年01期

3 趙丹燕;丙型肝炎病毒分型的研究進展[J];臨床肝膽病雜志;2002年05期

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本文編號：558192