目的合成一種成分為四氧化三錳（Mn₃O₄）的磁共振納米造影劑,對(duì)其表征并初步探索其造影效能以及安全性能。方法以聚丙烯酸作為pH響應(yīng)聚合物與硫酸錳反應(yīng)獲取納米顆粒,通過(guò)X射線光電子能譜分析儀和X射線衍射儀確定所合成氧化錳的分子式,使用透射電子顯微鏡、粒度分析儀、電感耦合等離子發(fā)射光譜、7.0 T磁共振成像儀器等對(duì)納米顆粒的形態(tài)、磁共振性能、細(xì)胞生物相容性以及材料穩(wěn)定性進(jìn)行研究。結(jié)果利用谷胱甘肽、聚丙烯酸與硫酸錳反應(yīng)獲得氧化錳樣品,透射電子顯微鏡下可以觀察到該納米顆粒形態(tài)為花瓣?duì)?直徑約為100 nm,X射線光電子能譜分析儀及X射線衍射儀結(jié)果均顯示其成分為Mn₃O₄;該材料在pH為4.5時(shí),其24 h Mn²⁺釋放量仍然低于0.5%,證明其穩(wěn)定性良好,安全性佳;磁共振成像結(jié)果顯示,在pH為酸性的條件下,氧化錳納米顆粒具有極高的造影性能,當(dāng)pH為4.5時(shí),其縱向弛豫率達(dá)到了13.0 mmol^-1·s^-1,表明其可以對(duì)腫瘤的微環(huán)境反應(yīng);CCK...

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圖3 MnO-NPs的表征

圖2孔隙率分析儀檢測(cè)2.4氧化錳納米顆粒的細(xì)胞生物相容性研究

圖1 氧化錳納米顆粒在不同倍數(shù)下的透射電鏡圖

X射線光電子能譜分析儀的結(jié)果如圖4所示,采用C1s結(jié)合能作為內(nèi)標(biāo)準(zhǔn),結(jié)果顯示該納米粒子中含有錳和氧元素。2.2不同pH下氧化錳納米顆粒的弛豫率

圖2 孔隙率分析儀檢測(cè)

在pH為7.4的PBS溶液中,Mn2+幾乎不泄露,此時(shí)的氧化錳納米顆粒是相對(duì)穩(wěn)定的,當(dāng)pH偏向酸性,在pH為5.5和4.5時(shí),Mn2+釋放速度加快,但是其24h釋放量也不足0.5%,說(shuō)明該材料非常穩(wěn)定(圖5B)。圖3MnO-NPs的表征

圖4 氧化錳顆粒的XPS結(jié)果

分子成像領(lǐng)域最熱點(diǎn)的話題就是要求非電離、非侵入性以及能夠?qū)崟r(shí)監(jiān)測(cè)細(xì)胞中所發(fā)生的分子事件[7]。而MRI則恰好具備有這些優(yōu)點(diǎn),因而它在臨床中擁有著非常廣泛的應(yīng)用[8]。而MRI之所以可以成功,很大程度上是由于造影劑的使用,造影劑通過(guò)加速組織環(huán)境中質(zhì)子的弛豫率從而增強(qiáng)MRI圖像中的信....

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