目的觀察�；撬釋�(duì)宮內(nèi)生長(zhǎng)受限孕鼠血液激素與IGF基因表達(dá)的影響。方法取健康SD系大鼠雌雄2∶1合籠飼養(yǎng),按妊娠順序隨機(jī)抽取孕鼠分為正常飼料組(C)、低蛋白飼料組(M)、低蛋白飼料+�；撬峤M(MT),正常飼料+�；撬峤M(T)。每組孕鼠各10只,M、MT組孕期采取低蛋白飼料喂養(yǎng)造模,孕第12天,C和M組孕鼠灌胃飲用水,MT和T組灌胃�；撬�300 mg/(kg·d)。每周檢測(cè)孕鼠體重增長(zhǎng)情況,孕21 d取樣,記錄胎鼠體重、數(shù)量、畸胎數(shù); Elisa方法檢測(cè)孕鼠血清生長(zhǎng)激素(GH)、胰島素生長(zhǎng)因子1(IGF-1)、胰島素(INS)、甲狀腺素(T3和T4)水平,熒光定量PCR方法檢測(cè)孕鼠肝生長(zhǎng)激素受體(GHR)、胰島素生長(zhǎng)因子1(IGF-1)、胰島素生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白1(IGFBP-1)和胰島素生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白3(IGFBP-3)的mRNA表達(dá)量。結(jié)果添加�；撬峤M胎鼠體重、數(shù)量和畸胎明顯改善,孕鼠體重增加顯著(P<0. 05),血液INS和T4增加顯著(P<0. 05),肝IGF-1、IGFBP-3 mRNA表達(dá)升高顯著(P<0. 05),IGFBP-1 mRNA顯著降低(P&l...

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圖1孕鼠肝GHR、IGF-1、IGFBP-1和IGFBP-3mRNA相對(duì)表量

IUGR的發(fā)生與母體攝入的營(yíng)養(yǎng)有關(guān)密切關(guān)系，各種引起母體攝入營(yíng)養(yǎng)受限的因素都有可能導(dǎo)致IUGR的發(fā)生，進(jìn)而導(dǎo)致圍產(chǎn)期胎兒高發(fā)病率與高死亡率[7]。本實(shí)驗(yàn)采用低蛋白營(yíng)養(yǎng)制備IUGR模型，出生胎鼠數(shù)量、體重、死胎、畸形方面結(jié)果顯示，模型制備成立，�；撬釤o(wú)論對(duì)低營(yíng)養(yǎng)或者正常營(yíng)養(yǎng)的胎鼠，....

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