目的觀察利拉魯肽(LIR)對波動高糖誘導的人髓核細胞氧化應激和炎性損傷的保護作用。方法培養(yǎng)人髓核細胞株,第三代髓核細胞隨機分為7組:(1)5.5 mmol/L低濃度葡萄糖對照組(CON組);(2)33 mmol/L持續(xù)高濃度葡萄糖組(H組);(3)5.5～33 mmol/L波動高糖組(F組);(4)33 mmol/L高滲對照組(P組);(5)LIR 10 nmol/L(nM)干預組(LIR 10組):5.5～33 mmol/L波動葡萄糖+10 nM LIR;(6)LIR 100 nM干預組(LIR 100組):5.5～33 mmol/L波動葡萄糖+100 nM LIR;(7) LIR 1 000 nM干預組(LIR 1 000組):5.5～33 mmol/L波動葡萄糖+1 000 nM LIR。各組細胞培養(yǎng)72 h,CCK-8對人髓核細胞的增殖活性進行定量分析,流式細胞術檢測細胞內活性氧(ROS)水平,ELISA檢測各組細胞上清液中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、還原型谷胱甘肽(GSH)、腫瘤壞死因子α(TNF-α)與細胞間黏附分子-1(ICAM-1)的含量。結果與CON組...

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
    1.2 方法
        1.2.1 細胞培養(yǎng)
        1.2.2 分組
        1.2.3 CCK-8實驗
        1.2.4 活性氧(ROS)檢測
        1.2.5 ELISA檢測
    1.3 統(tǒng)計學方法
2 結 果
    2.1 CCK-8法細胞增殖活性檢測結果
    2.2 細胞內ROS水平
    2.3 ELISA檢測
3 討 論



本文編號：3932027