目的觀察利拉魯肽(LRG)能否通過調控NOD樣受體家族3(NLRP3)炎性小體延緩2型糖尿病(T2DM)大鼠心肌病變及其機制。方法按照體重將大鼠隨機分為3組:正常組、模型組和實驗組,每組10只。實驗組皮下注射LRG 200μg·kg ^-1,正常組和模型組給予等劑量0.9%NaCl,1次/日,連續(xù)4周。以試劑盒法測定肌酸激酶(CK)和乳酸脫氫酶(LDH)水平;計算心臟質量指數(HMI)、左心室質量指數(LVWI);以免疫印跡法測定心肌組織NLRP3和沉默信息調節(jié)因子1(SIRT1)蛋白表達水平(灰度值)。結果正常組、模型組和實驗組CK分別為(370.85±38.73),(615.12±52.57)和(493.49±45.32)U·mL ^-1;這3組的LDH分別為(686.12±63.05),(1161.60±154.05)和(885.53±109.62)U·L ^-1;這3組的HMI分別為(2.22±0.25),(3.04±0.16)和(2.51±0.25)mg·g ^-1;這3組的LVWI分別為(1.5...

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【文章目錄】：
材料與方法
    1 材料
    2 實驗方法
        2.1 T2DM大鼠模型制備[4]
        2.2 分組與給藥
        2.3 標本處理和收集
        2.4 用血糖儀測定血糖和稱重法測定體重[5]
        2.5 用試劑盒測定大鼠血清血脂和心肌酶水平[6]
        2.6 用稱重法測定心臟質量指數[7]
        2.7 用實時定量PCR法測定大鼠心肌組織NLRP3、ASC、Caspase-1、IL-1β、IL-18和SIRT1基因表達水平[8]
        2.8 用免疫印跡法測定大鼠心肌組織NLRP3、ASC、Caspase-1、IL-1β、IL-18和SIRT1蛋白表達水平[8]
    3 統(tǒng)計學處理
結 果
    1 各組大鼠血糖和體重比較
    2 各組大鼠血脂和心肌酶比較
    3 各組大鼠HMI和LVWI比較
    4 各組心肌組織NLRP3炎性小體相關基因和蛋白表達比較
    5 各組心肌組織SIRT1表達比較
討 論



本文編號：3834746