目的研究達比加群酯改善支氣管哮喘小鼠模型氣道重塑的機制。方法將48只Wistar小鼠根據(jù)干預(yù)方式分為正常對照組、哮喘組、凝血酶組和達比加群酯組,按照激發(fā)濃度將哮喘組小鼠分為激發(fā)1組和激發(fā)2組。建立支氣管哮喘小鼠模型,取小鼠肺支氣管肺泡灌洗液(BALF)、血清及肺組織。采用蘇木精-伊紅染色(HE)法觀察各組小鼠肺組織形態(tài),測量支氣管管壁及平滑肌厚度,采用瑞式-姬姆薩染色法觀察BALF和血清各類型白細胞計數(shù),采用雙抗體夾心法測定BALF、血清中白細胞介素-6(IL-6)和白細胞介素-17(IL-17)水平,采用免疫組化染色法測定肺組織中Yes相關(guān)蛋白(YAP)表達量,利用逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)測定肺組織中YAP mRNA的表達量。結(jié)果與正常對照組比較,激發(fā)1組、激發(fā)2組、凝血酶組和達比加群酯組小鼠支氣管管壁及平滑肌厚度增加,BALF和血清中嗜酸性粒細胞、淋巴細胞、單核細胞及中性粒細胞比例、IL-6及IL-17水平均升高,肺組織中YAP蛋白及YAP mRNA表達量均升高,組間比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);與激發(fā)1組、激發(fā)2組和凝血酶組比較,達比加群酯組小鼠支氣管管壁及平滑肌厚度減...

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【文章目錄】：
1 儀器與材料
    1.1 儀器
    1.2 試藥
    1.3 動物
2 方法
    2.1 支氣管哮喘小鼠模型的建立及干預(yù)
    2.2 實驗取材
        2.2.1 BALF
        2.2.2 血清標本
        2.2.3 肺組織
    2.3 肺組織形態(tài)學(xué)
    2.4 支氣管管壁及平滑肌厚度測量
    2.5 BALF和血清各類型白細胞計數(shù)
    2.6 BALF和血清中IL-6及IL-17水平
    2.7 肺組織中Yes相關(guān)蛋白(YAP)的表達
    2.8 肺組織中YAP mRNA的表達
        2.8.1 總RNA提取
        2.8.2 逆轉(zhuǎn)錄提取
        2.8.3 PCR反應(yīng)
    2.9 統(tǒng)計學(xué)方法
3 結(jié)果
    3.1 各組小鼠一般情況
    3.2 各組小鼠肺組織形態(tài)學(xué)
    3.3 各組小鼠支氣管管壁及平滑肌厚度
    3.4 各組小鼠BALF中各類型白細胞種類計數(shù)
    3.5 各組小鼠血清中各類型白細胞種類計數(shù)
    3.6 各組小鼠BALF和血清中IL-6及IL-17水平
    3.7 各組小鼠肺組織中YAP蛋白表達
    3.8 各組小鼠肺組織中YAP mRNA表達
4 討論



本文編號：3824918