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奧氮平通過(guò)Klotho/Egr-1/MnSOD凋亡途徑反饋誘導(dǎo)脂肪細(xì)胞增殖

發(fā)布時(shí)間:2023-05-10 01:57
  背景奧氮平屬于第二代抗精神病藥,它可以明顯減少一代抗精神病藥導(dǎo)致的錐體外系等副作用,但卻引起體重增加、血糖升高等代謝紊亂。奧氮平引起代謝紊亂的機(jī)制目前尚未探究清楚,前人研究表明,脂肪細(xì)胞凋亡可以引起肥胖和胰島素抵抗,而奧氮平引起的代謝紊亂與脂肪細(xì)胞凋亡的關(guān)系未見(jiàn)報(bào)道,本實(shí)驗(yàn)從奧氮平在臨床用藥濃度下引起脂肪細(xì)胞凋亡,進(jìn)一步反饋性引起細(xì)胞增殖水平上升的角度探究奧氮平引起肥胖等代謝紊亂的分子機(jī)制。目的本課題通過(guò)建立奧氮平誘導(dǎo)的代謝紊亂大鼠模型探究奧氮平引起代謝紊亂的機(jī)制:通過(guò)模型動(dòng)物組織以及細(xì)胞水平上進(jìn)一步驗(yàn)證奧氮平引起細(xì)胞凋亡與細(xì)胞增殖的水平變化,從而探究奧氮平引起肥胖等代謝紊亂的具體機(jī)制。方法1.大鼠造模和分組:將30只210-230g SD(Spargue-Dawley)大鼠隨機(jī)分為2組:對(duì)照組(Control組)和奧氮平組(Olanzapine組),每組15只。Olanzapine組每日灌胃奧氮平(1.5mg/kg),Control組給予等容量生理鹽水。每周稱(chēng)體重,測(cè)空腹血糖,連續(xù)喂養(yǎng)8周。第2,4,6,8周末測(cè)胰島素水平,經(jīng)過(guò)8周喂養(yǎng)后,測(cè)定大鼠OGTT水平。8周末麻醉動(dòng)物后取其白...

【文章頁(yè)數(shù)】:63 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【文章目錄】:
摘要
Abstract
前言
1.材料與方法
2.結(jié)果
3.討論
4.結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
附錄
攻讀學(xué)位期間發(fā)表文章情況
致謝
個(gè)人簡(jiǎn)歷



本文編號(hào):3812805

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