普魯蘭糖（Pu）和透明質(zhì)酸（HA）天然高分子材料具備良好生物相容性,常用作藥物載體,但此類天然高分子降解快,限制其作為藥物的緩釋功能載體的應(yīng)用.本文擬采用自制抗酶降解的透明質(zhì)酸接枝普魯蘭糖（HA-Pu）材料溶液為水相,液體石蠟為油相,Span 80為乳化劑,戊二醛為交聯(lián)劑,利用乳化交聯(lián)法制備HA-Pu微球（HA-Pu MPs）.利用Box-Behnken Design（BBD）法,考察轉(zhuǎn)速、油水比和HA-Pu質(zhì)量濃度等3因素對(duì)微球粒徑的影響,當(dāng)選擇670 r/min攪拌轉(zhuǎn)速,5.6∶1（體積比）油水比和44.8mg/mL HA-Pu的最佳制備條件,可獲得形態(tài)圓整且平均粒徑約為18μm的微球.樣品紅外圖譜顯示,制備微球成功交聯(lián).以阿霉素（DOX）為模型藥,交聯(lián)量戊二醛0.5 mol,最佳DOX與HA-Pu投料比為2∶10（質(zhì)量比）,獲得載藥量為5.02%（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）,包封率為33%的（載藥微球）DOX-HA-Pu MPs.載藥微球體外釋藥曲線擬合符合Ritger-Peppas方程.而對(duì)比大鼠尾靜脈注射DOX藥物和腹腔注射DOX-HA-Pu MPs,載藥微球具備緩釋功能.利用HA-Pu材料... 

【文章頁數(shù)】：9 頁

【文章目錄】：
1 實(shí)驗(yàn)部分
    1.1 儀器、試藥與實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
    1.2 實(shí)驗(yàn)方法
        1.2.1 HA-Pu微球或載藥微球(DOX-HA-Pu MPs)的制備、優(yōu)化及表征
        1.2.2 載藥微球體外釋放
        1.2.3 藥物在大鼠體內(nèi)藥代動(dòng)力學(xué)的測(cè)定
2 結(jié)果與討論
    2.1 HA-Pu微球制備
    2.2 HA-Pu微球的表征
    2.3 HA-Pu載藥微球制備
    2.4 DOX-HA-Pu MPs體外釋放
    2.5 載藥微球體內(nèi)藥代
3 結(jié)論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]抗腫瘤類靶向制劑靶向性評(píng)價(jià)方法研究進(jìn)展[J]. 孫悅,劉倩,楊化新.  中國(guó)新藥雜志. 2017(07)
[2]透明質(zhì)酸接枝普魯蘭糖的制備與表征[J]. 楊文智,王樹根,劉嬌艷,賈蓓,李海鷹.  河北大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2017(02)
[3]生物素化膽甾醇基普魯蘭糖合成及其自聚集性質(zhì)[J]. 楊文智,王苗苗,李海鷹,馬麗蘭,李霞霞.  河北大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2014(01)
[4]透明質(zhì)酸偶聯(lián)殼聚糖微球?qū)Ψ切〖?xì)胞肺癌的靶向性作用[J]. 梁恒倫,李晶,童健,張福偉,阮寶琴.  中國(guó)組織工程研究與臨床康復(fù). 2011(21)
[5]注射用緩控釋給藥系統(tǒng)的研究進(jìn)展[J]. 陸偉根,任德權(quán),王培全,陳亭亭.  中國(guó)新藥雜志. 2007(11)
[6]普魯蘭多糖微球制備及影響因素考察[J]. 史艷萍,李學(xué)敏,張其清.  生物醫(yī)學(xué)工程與臨床. 2007(01)

碩士論文
[1]自固化磷酸鈣微球的制備及其結(jié)構(gòu)與性能的表征[D]. 李江波.華南理工大學(xué) 2010



本文編號(hào)：3729876