目的探討白藜蘆醇對氧糖剝奪/再復氧損傷（OGD/R）后小膠質細胞極化的影響。方法對體外培養(yǎng)的N9小膠質細胞進行氧糖剝奪150 min,復氧培養(yǎng)24 h。實驗分為正常組、對照組和白藜蘆醇預處理24 h組。細胞計數(shù)盒-8（CCK-8）法檢測細胞活力,硫代巴比妥酸（TBA）和水溶性四唑鹽（WST-1）法分別檢測細胞上清液中丙二醛（MDA）含量和總超氧化物歧化酶（SOD）活性,免疫熒光法檢測核因子-E2-相關因子2（Nrf2）的核移位,Western blotting和Real-time PCR法檢測CD206、誘導型一氧化氮合酶（i NOS）、Nrf2、血紅素加氧酶1（HO-1）和苯醌還原酶（NQO1）蛋白和mRNA表達水平。結果 OGD/R損傷后,白藜蘆醇組細胞活力、SOD活力、CD206、Nrf2、HO-1、NQO1蛋白或mRNA表達均顯著高于對照組（P<0. 05,n=3）,而MDA含量和i NOS蛋白或mRNA表達均顯著低于對照組（P<0. 05,n=3）,白藜蘆醇組Nrf2蛋白較對照組明顯移位到細胞核。結論白藜蘆醇預處理可能通過增強Nrf2的激活,調控M1/M2型小膠質... 

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
材料和方法
    1．細胞培養(yǎng)
    2．小膠質細胞氧糖剝奪/再復氧損傷模型的構建
    3．實驗分組及處理
    4.N9小膠質細胞活力測定
    5．細胞上清液丙二醛和超氧化物歧化酶含量檢測
    6.Western blotting檢測CD206、i NOS、Nrf2、HO-1及NQO1蛋白表達
    7.Real-time PCR檢測CD206和i NOS mRNA的表達
    8．免疫熒光染色檢測核蛋白Nrf2的蛋白表達
    9．統(tǒng)計學分析
結果
    1．白藜蘆醇對OGD/R損傷后小膠質細胞活力及氧化應激的影響
    2．白藜蘆醇對OGD/R損傷后小膠質細胞極化的影響
    3．白藜蘆醇對OGD/R損傷后小膠質細胞Nrf2信號通路的影響
討論


【參考文獻】：
期刊論文
[1]白藜蘆醇對氧糖剝奪/再復氧損傷后小膠質細胞系N9活化的影響[J]. 廖鴻雁,劉杰,劉菁,郭霜,楊琴.  解剖學報. 2019(02)
[2]白藜蘆醇對大鼠腦缺血/再灌注損傷后星形膠質細胞活化的影響[J]. 余萍萍,王莉,唐凡人,周露玲,曾立,宋曉松,陳吉祥,楊琴.  中國藥理學通報. 2015(09)



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