由于乙型肝炎病毒（hepatitis B virus,HBV）的共價(jià)閉合環(huán)狀DNA的持續(xù)存在和病毒介導(dǎo)的宿主免疫反應(yīng)鈍化,導(dǎo)致慢性乙型肝炎病毒感染很難治愈。現(xiàn)有的核苷（酸）類似物或聚乙二醇干擾素療法難以實(shí)現(xiàn)高比率的HBV表面抗原清除。目前正在研發(fā)的核心蛋白變構(gòu)調(diào)節(jié)劑有望大幅度降低血清表面抗原。本文就HBV核心蛋白的結(jié)構(gòu)、功能以及核心蛋白變構(gòu)調(diào)節(jié)劑的分類、應(yīng)用前景等方面進(jìn)行綜述。 

【文章來源】：微生物與感染. 2020,15(05)

【文章頁(yè)數(shù)】：9 頁(yè)

【文章目錄】：
1 HBV核心蛋白的結(jié)構(gòu)
2 HBV核心蛋白的功能
    2.1 核衣殼的組裝
    2.2 pgRNA的包裝和逆轉(zhuǎn)錄
    2.3 病毒顆粒的形成和分泌
    2.4 cccDNA的擴(kuò)增和調(diào)節(jié)
    2.5 與宿主免疫反應(yīng)的相互作用
3 核心蛋白變構(gòu)調(diào)節(jié)劑（CpAMs)
    3.1 甲磺酸莫非賽定（GLS4)
    3.2 ABI-H類藥物
    3.3 AB類藥物
    3.4 RO7049389(RG7907)
    3.5 JNJ類藥物
    3.6 其他CpAMs
4 CpAMs的應(yīng)用和展望


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]慢性乙型肝炎臨床治愈(功能性治愈)專家共識(shí)[J]. Chinese Society of Infectious Disease;Chinese Society of Hepatology,Chinese Medical Association;.  臨床肝膽病雜志. 2019(08)



本文編號(hào)：3557305