目的研究μ/δ阿片受體異聚體（MDOR）干擾肽(MOR^TM1-TAT)對(duì)嗎啡誘導(dǎo)的大鼠小膠質(zhì)細(xì)胞M1型激活狀態(tài)的影響。方法將大鼠小膠質(zhì)細(xì)胞接種于6孔板中,待融合度約60%時(shí),采用隨機(jī)數(shù)字表法分為對(duì)照組（A組）、溶劑組（B組）、嗎啡組（C組）、嗎啡+MOR^TM1-TAT組（D組）4組。A組不進(jìn)行任何處理,B組加入PBS溶劑,C組加入終濃度為100μmol/L的嗎啡溶液,D組加入MOR^TM1-TAT孵育2 h后再加入等劑量嗎啡。孵育72 h后,采用細(xì)胞免疫熒光技術(shù)檢測(cè)細(xì)胞M1表型標(biāo)志物CD86的表達(dá)及MDOR的含量;采用ELISA法檢測(cè)各組細(xì)胞培養(yǎng)上清液中腫瘤壞死因子（TNF-α）、白細(xì)胞介素-1（IL-1β）的表達(dá)水平。結(jié)果與A組相比,B組細(xì)胞各項(xiàng)指標(biāo)表達(dá)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）;與B組相比,C組細(xì)胞培養(yǎng)上清液中TNF-α、IL-1β及細(xì)胞M1表型標(biāo)志物CD86、MDOR表達(dá)水平明顯升高（F=104.87～463.50,P<0.05）;與C組相比較,D組細(xì)胞培養(yǎng)上清液中TNF-α、IL-1β及細(xì)胞M1表... 

【文章來源】：精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)雜志. 2020,35(04)

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 藥品和試劑
    1.2 大鼠小膠質(zhì)細(xì)胞的提取與培養(yǎng)
    1.3 分組及處理
    1.4 ELISA法檢測(cè)細(xì)胞培養(yǎng)上清液中TNF-α、IL-1β的表達(dá)
    1.5 細(xì)胞免疫熒光技術(shù)檢測(cè)細(xì)胞M1表型標(biāo)志物CD86、MDOR的表達(dá)
    1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
2 結(jié) 果
    2.1 各組小膠質(zhì)細(xì)胞中MDOR的表達(dá)情況
    2.2 各組小膠質(zhì)細(xì)胞CD86的表達(dá)情況
    2.3 各組細(xì)胞培養(yǎng)上清液中TNF-α和IL-1β的表達(dá)水平
3 討 論



本文編號(hào)：3537373