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SLC13A5作為代謝性疾病潛在藥物作用靶點(diǎn)的研究進(jìn)展

發(fā)布時(shí)間:2021-12-11 02:40
  溶質(zhì)載體超家族(solute carrier,SLC)由400多個(gè)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白組成,它們介導(dǎo)離子、核苷酸、糖以及其他外源和內(nèi)源性物質(zhì)跨生物膜的流入和流出,F(xiàn)已有研究證實(shí)超過80種SLC載體蛋白與人類某些疾病有關(guān),且有超過30種SLC載體蛋白被作為潛在的藥物靶點(diǎn)。SLC13A5介導(dǎo)檸檬酸等物質(zhì)的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn),后者與脂質(zhì)從頭合成(de novo lipid synthesis,DNL)相關(guān)。越來越多的研究發(fā)現(xiàn),SLC13A5與肥胖、胰島素抵抗和非酒精性脂肪肝病(NAFLD)等代謝性疾病密切相關(guān)。目前,針對(duì)脂質(zhì)代謝紊亂引起的代謝性疾病尤其是NAFLD尚無臨床治療特效藥。SLC13A5作為一個(gè)具有極大開發(fā)潛力的靶點(diǎn),研究其參與代謝性疾病發(fā)生、發(fā)展過程的分子機(jī)制以及進(jìn)行藥物設(shè)計(jì)與開發(fā)意義重大。因此,將SLC13A5對(duì)代謝調(diào)節(jié)的影響以及其作為治療代謝性疾病潛在靶點(diǎn)的研究進(jìn)展做一綜述,旨在為代謝性疾病相關(guān)藥物的研究與開發(fā)提供必要的參考。 

【文章來源】:中國(guó)藥科大學(xué)學(xué)報(bào). 2020,51(05)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】:7 頁

【部分圖文】:

SLC13A5作為代謝性疾病潛在藥物作用靶點(diǎn)的研究進(jìn)展


調(diào)控檸檬酸在肝臟生物代謝中的作用[22]


本文編號(hào):3533863

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