海鹽藻酸對不同炎癥狀態(tài)下小膠質細胞的調控作用
發(fā)布時間:2021-11-24 06:49
阿爾茨海默病(Alzheimer’s Diseαse,AD)是最常見的神經退行性疾病之一,在被確診為患有神經性退行性疾病的人中約有50%的人被診斷為阿爾茨海默病。迄今為止,在全球范圍內,約有5千萬人患有阿爾茨海默病,并且人數隨著老齡化的加劇而增加。目前臨床上使用的治療阿爾茨海默病的藥物,只能延緩疾病的發(fā)展進程,并不能徹底的治愈。神經炎癥反應在阿爾茨海默病的發(fā)生發(fā)展中起到了重要的作用。在神經炎癥反應中承擔主要角色的小膠質細胞在疾病的不同階段對應的活化表型不同。小膠質細胞是中樞神經系統(tǒng)中的“先天性免疫哨兵”,在遇到生理或非生理的損傷時會迅速活化,釋放炎性因子,消除多余、凋亡的神經元并修復損傷,從而在腦內環(huán)境的重塑中起到關鍵作用。我們已經知道,在AD的早期階段,活化的小膠質細胞主要是起到保護神經和釋放抗炎細胞因子的抗炎表型;在AD的后期,小膠質細胞轉變?yōu)橛写傺鬃饔玫拇傺妆硇?并同時釋放促炎細胞因子以及活性氧等等。在AD患者腦內,小膠質細胞分泌的細胞因子水平持續(xù)增高,包括:IL-6、TNF-α、IFN-γ等。這些細胞因子會導致神經元的死亡,在AD的病程發(fā)展中起到重要作用。鑒于有研究表明阿爾茨海...
【文章來源】:吉林大學吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數】:53 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
圖3.1體外細胞培養(yǎng)時不同表型的小膠質細胞形態(tài)圖
第3章實驗方法??小膠質細胞復蘇并傳代后,將培養(yǎng)的生長狀態(tài)良好的小膠質細胞(形??態(tài)見圖3.1a)種在6孔板中,加入配制好的DMEM培養(yǎng)液(具體方法見??Z2.1)。6小時后,在培養(yǎng)液中加入不同的試劑刺激小膠質細胞使其表現??出促炎表型(形態(tài)見圖3.1b),并設置對照組,共分為以下幾組:??1)
第3章實驗方法??小膠質細胞復蘇并傳代后,將培養(yǎng)的生長狀態(tài)良好的小膠質細胞(形??態(tài)見圖3.1a)種在6孔板中,加入配制好的DMEM培養(yǎng)液(具體方法見??Z2.1)。6小時后,在培養(yǎng)液中加入不同的試劑刺激小膠質細胞使其表現??出促炎表型(形態(tài)見圖3.1b),并設置對照組,共分為以下幾組:??1)
【參考文獻】:
期刊論文
[1]基于小膠質細胞功能障礙的阿爾茨海默病藥物研發(fā)[J]. 肖夢潔,孫平,胡文輝. 藥學學報. 2017(11)
[2]炎性因子與阿爾茨海默病[J]. 侯宛祺,戴雪伶,姜招峰. 生命科學. 2013(11)
[3]阿爾茲海默病的研究現狀[J]. 李潤輝. 沈陽醫(yī)學院學報. 2013(03)
[4]S-(+)-布洛芬衍生物的合成[J]. 宋恒,黃彬,敖桂珍,劉金宜,莫凌萱. 化學試劑. 2013(07)
[5]神經炎癥與阿爾茨海默病[J]. 莊麗英,張志珺. 中華行為醫(yī)學與腦科學雜志. 2012 (07)
[6]小膠質細胞及其炎性細胞因子參與阿爾茨海默病因果關系的研究[J]. 陳艷,王光楠,金英. 中國醫(yī)藥導報. 2008(27)
[7]異;罨男∧z質細胞的特征與功能[J]. 王均輝,孫峰波,秦綠葉,岳鑫,于常海. 生理科學進展. 2008(01)
[8]全蝎抗癲癇發(fā)作敏感性的阿片肽機制[J]. 李冬冬,宮瑾,李雪飛,張萬琴. 中國微生態(tài)學雜志. 1999(02)
博士論文
[1]大鼠腦內β淀粉樣蛋白沉積引起的外周血T細胞應答[D]. 郭大文.中國醫(yī)科大學 2006
本文編號:3515452
【文章來源】:吉林大學吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數】:53 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
圖3.1體外細胞培養(yǎng)時不同表型的小膠質細胞形態(tài)圖
第3章實驗方法??小膠質細胞復蘇并傳代后,將培養(yǎng)的生長狀態(tài)良好的小膠質細胞(形??態(tài)見圖3.1a)種在6孔板中,加入配制好的DMEM培養(yǎng)液(具體方法見??Z2.1)。6小時后,在培養(yǎng)液中加入不同的試劑刺激小膠質細胞使其表現??出促炎表型(形態(tài)見圖3.1b),并設置對照組,共分為以下幾組:??1)
第3章實驗方法??小膠質細胞復蘇并傳代后,將培養(yǎng)的生長狀態(tài)良好的小膠質細胞(形??態(tài)見圖3.1a)種在6孔板中,加入配制好的DMEM培養(yǎng)液(具體方法見??Z2.1)。6小時后,在培養(yǎng)液中加入不同的試劑刺激小膠質細胞使其表現??出促炎表型(形態(tài)見圖3.1b),并設置對照組,共分為以下幾組:??1)
【參考文獻】:
期刊論文
[1]基于小膠質細胞功能障礙的阿爾茨海默病藥物研發(fā)[J]. 肖夢潔,孫平,胡文輝. 藥學學報. 2017(11)
[2]炎性因子與阿爾茨海默病[J]. 侯宛祺,戴雪伶,姜招峰. 生命科學. 2013(11)
[3]阿爾茲海默病的研究現狀[J]. 李潤輝. 沈陽醫(yī)學院學報. 2013(03)
[4]S-(+)-布洛芬衍生物的合成[J]. 宋恒,黃彬,敖桂珍,劉金宜,莫凌萱. 化學試劑. 2013(07)
[5]神經炎癥與阿爾茨海默病[J]. 莊麗英,張志珺. 中華行為醫(yī)學與腦科學雜志. 2012 (07)
[6]小膠質細胞及其炎性細胞因子參與阿爾茨海默病因果關系的研究[J]. 陳艷,王光楠,金英. 中國醫(yī)藥導報. 2008(27)
[7]異;罨男∧z質細胞的特征與功能[J]. 王均輝,孫峰波,秦綠葉,岳鑫,于常海. 生理科學進展. 2008(01)
[8]全蝎抗癲癇發(fā)作敏感性的阿片肽機制[J]. 李冬冬,宮瑾,李雪飛,張萬琴. 中國微生態(tài)學雜志. 1999(02)
博士論文
[1]大鼠腦內β淀粉樣蛋白沉積引起的外周血T細胞應答[D]. 郭大文.中國醫(yī)科大學 2006
本文編號:3515452
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