建立大鼠血液和腦組織液中游離型青藤堿、川芎嗪、加巴噴丁、撲熱息痛、普瑞巴林和阿米替林的微透析液取樣及HPLC-MS/MS檢測方法。大鼠的頸靜脈和腦紋狀體植入微透析探針,分別以枸櫞酸緩沖溶液和林格氏液為灌流液,以1.5μL·min^-1的灌流速度,以20 min的間隔收集血液和腦組織液微透析液樣品,連續(xù)收集至給藥后24 h。液相色譜分離采用C18反相色譜柱（HSS T3 2.5μm,2.1 mm×50 mm）,流動相為甲醇/水（含0.05‰甲酸）,流速為0.3 m L·min^-1梯度洗脫;質(zhì)譜檢測采用電噴霧離子源,正離子模式,多反應監(jiān)測方式。定量離子對青藤堿、川芎嗪、加巴噴丁、撲熱息痛、普瑞巴林、阿米替林和內(nèi)標納洛酮分別為330/181、137/80、172/154、152/110、160/142、278/233和328/310。方法經(jīng)選擇性、線性范圍、基質(zhì)效應、準確度、精密度、穩(wěn)定性和探針回收率等考察確證適合大鼠血液和腦組織液微透析液中以上藥物的測定。計算的微透析探針體內(nèi)回收率在19.38%～25.88%之間。以40～50 mg·kg^... 

【文章來源】：藥學學報. 2020,55(09)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：9 頁

【文章目錄】：
材料與方法
結果
    1 質(zhì)譜分析
    2 方法學驗證
        2.1 選擇性
        2.2 標準曲線與定量限
        2.3 基質(zhì)效應、準確度與精密度
        2.4 殘留與稀釋效應
        2.5 穩(wěn)定性
    3 微透析探針回收率
    4 方法學應用
討論



本文編號：3513109