多肽在基因/藥物遞送和疾病靶向治療領(lǐng)域應(yīng)用廣泛,但天然多肽在體內(nèi)容易被蛋白酶水解,半衰期短。很多研究致力于對多肽結(jié)構(gòu)進(jìn)行一定程度的改造或修飾,希望能夠提高多肽的遞送和治療效果。本文總結(jié)了近幾年文獻(xiàn)報道中關(guān)于多肽穩(wěn)定性的研究報道,根據(jù)多肽結(jié)構(gòu)改造方式的不同進(jìn)行文獻(xiàn)分類,介紹了各種結(jié)構(gòu)改造和修飾方法對提高多肽的體內(nèi)循環(huán)穩(wěn)定性和半衰期的作用,有針對性地分析了影響體內(nèi)多肽穩(wěn)定性的相關(guān)因素,以期為多肽的進(jìn)一步體內(nèi)研究和應(yīng)用提供數(shù)據(jù)和理論參考。 

【文章來源】：藥學(xué)學(xué)報. 2020,55(01)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：8 頁

【文章目錄】：
1 多肽結(jié)構(gòu)的改造
    1.1 形成環(huán)肽
    1.2 使用D-型氨基酸
    1.3 改變多肽中單個或多個氨基酸
2 多肽兩端進(jìn)行修飾
    2.1對多肽進(jìn)行疏水修飾
    2.2 對多肽進(jìn)行親水修飾
3 生物大分子對多肽的修飾
4 對多肽進(jìn)行物理包裹
5 多種修飾聯(lián)合使用
6 展望與發(fā)展


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]穿膜肽R8和pH敏感型可斷裂PEG共修飾脂質(zhì)體的構(gòu)建[J]. 張莉,王蛘,高會樂,何勤.  藥學(xué)學(xué)報. 2015(06)



本文編號：3496590