目的建立測(cè)定人全血中西羅莫司濃度的HPLC-MS/MS法。方法以子囊霉素為內(nèi)標(biāo),加入硫酸鋅和乙腈沉淀后,用Extend-C18色譜柱（2.1 mm×50 mm,3.5μm）,流動(dòng)相A為10 mmol·L^-1乙酸銨溶液,B為甲醇,用梯度洗脫,流速為0.4 m L·min^-1,用正離子多重反應(yīng)監(jiān)測(cè)掃描方式進(jìn)行檢測(cè),考察其專(zhuān)屬性、標(biāo)準(zhǔn)曲線與定量下限、精密度與回收率、基質(zhì)效應(yīng)和穩(wěn)定性。結(jié)果西羅莫司血藥濃度在0.5¹00.0 ng·m L^-1線性關(guān)系良好（r=0.998 3）,日內(nèi)、日間相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）值均小于10%,提取回收率為89.7%⁹1.6%。結(jié)論本方法簡(jiǎn)單、快速、靈敏、準(zhǔn)確,可用于西羅莫司的血藥濃度監(jiān)測(cè)及人體內(nèi)藥代動(dòng)力學(xué)研究。 

【文章來(lái)源】：中國(guó)臨床藥理學(xué)雜志. 2016,32(03)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：3 頁(yè)

【文章目錄】：
材料與方法
    1 藥品、試劑與儀器
    2測(cè)定條件和樣品處理
        色譜條件
        質(zhì)譜條件
        樣品處理
    3方法學(xué)考察
        專(zhuān)屬性
        標(biāo)準(zhǔn)曲線與定量下限
        精密度及回收率
        基質(zhì)效應(yīng)
        穩(wěn)定性
    4 方法學(xué)驗(yàn)證
結(jié)果
    1方法學(xué)評(píng)價(jià)
        1.1專(zhuān)屬性
        1. 2 標(biāo)準(zhǔn)曲線與定量下限
        1. 3 精密度與回收率
        1. 4 基質(zhì)效應(yīng)
        1. 5 穩(wěn)定性
    2 方法學(xué)應(yīng)用
討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]西羅莫司藥動(dòng)學(xué)的影響因素及治療藥物監(jiān)測(cè)[J]. 石浩強(qiáng),陳冰,許倍銘.  中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)雜志. 2010(07)
[2]LC-MS/MS法定量測(cè)定人全血中替西羅莫司及西羅莫司的藥物濃度[J]. 楊梅,趙芊,江驥,胡蓓.  藥物分析雜志. 2010(04)
[3]高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用測(cè)定大鼠體內(nèi)西羅莫司血藥濃度[J]. 孫明輝,斯陸勤,翟雪珍,凌婧,楊祥良.  中國(guó)藥學(xué)雜志. 2010(02)

碩士論文
[1]CYP3A4/5和MDR1基因多態(tài)性的HRM檢測(cè)及與西羅莫司健康人藥動(dòng)學(xué)的關(guān)系研究[D]. 張?jiān)邴?復(fù)旦大學(xué) 2012



本文編號(hào)：3494370