目的改進(jìn)并完善腸康膠囊的高效液相色譜法（HPLC）和薄層色譜法（TLC）測(cè)定方法。方法采用TLC法定性鑒別腸康膠囊中的鹽酸小檗堿、木香、制吳茱萸;采用HPLC法測(cè)定方中鹽酸小檗堿、木香中木香烴內(nèi)酯和去氫木香內(nèi)酯的含量。結(jié)果 TLC斑點(diǎn)清晰、分離良好、陰性無干擾;鹽酸小檗堿、木香烴內(nèi)酯和去氫木香內(nèi)酯的線性關(guān)系良好,線性范圍分別為0.0220～0.5503μg（r²=0.9998）、0.0431～4.3064μg（r²=0.9999）、0.0766～2.8712μg（r²=0.9999）,平均加樣回收率分別為99.57%、100.92%、98.54%,RSD分別為1.46%、1.65%、3.51%（n=6）。結(jié)論所用方法簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確、重復(fù)性好,可有效控制腸康膠囊產(chǎn)品的質(zhì)量。 

【文章來源】：華西藥學(xué)雜志. 2020,35(01)CSCD

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 實(shí)驗(yàn)部分
    1.1 儀器與試藥
    1.2 鹽酸小檗堿與制吳茱萸及木香的薄層鑒別
    1.3 鹽酸小檗堿的含量測(cè)定[1-2]
        1.3.1 色譜條件
        1.3.2 溶液的制備
        1.3.3 線性關(guān)系考察
        1.3.4 精密度、穩(wěn)定性與重復(fù)性試驗(yàn)
        1.3.5 加樣回收試驗(yàn)
        1.3.6 中間精密度試驗(yàn)
        1.3.7 樣品的含量測(cè)定
    1.4 木香中木香烴內(nèi)酯和去氫木香內(nèi)酯的含量測(cè)定[1,3-4]
        1.4.1 色譜條件
        1.4.2 溶液的制備
        1.4.3 線性關(guān)系考察
        1.4.4 精密度、穩(wěn)定性與重復(fù)性試驗(yàn)
        1.4.5 加樣回收率試驗(yàn)
        1.4.6 中間精密度試驗(yàn)
        1.4.7 樣品的含量測(cè)定
2 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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[2]HPLC法測(cè)定參茸益氣助陽膠囊中鹽酸小檗堿的含量[J]. 邱少華.  藥學(xué)研究. 2017(05)
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[4]Research on Frequency of Application with Modern Chinese Herbal Medicine[J]. 蔡永敏,何陽,邱彤,鄒杰,孫大鵬,彭青鶴,賈潤(rùn)霞,趙會(huì)茹.  Chinese Journal of Integrative Medicine. 2011(01)
[5]HPLC法測(cè)定腸康片中木香烴內(nèi)酯和去氫木香內(nèi)酯的含量[J]. 謝秉湘,倪贊.  海峽藥學(xué). 2010(09)
[6]吳茱萸中吳茱萸堿和吳茱萸次堿的提取條件研究[J]. 甄攀,張榮山,白雪梅,王治寶.  中國(guó)藥學(xué)雜志. 2005(02)



本文編號(hào)：3459947