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基于HIS對新型抗腫瘤藥物規(guī)范化審核及臨床用藥安全分析

發(fā)布時(shí)間:2021-09-22 12:14
  目的探討基于醫(yī)院信息系統(tǒng)(HIS)對新型抗腫瘤藥物規(guī)范化審核與臨床用藥的安全性。方法選取我院2019年1月至2019年12月收治的200例腫瘤患者和9例腫瘤藥物調(diào)配中心醫(yī)護(hù)人員作為研究對象,其中2019年1月至6月收治的100患者未采用HIS系統(tǒng)管理,2019年7月至12月收治的100患者采用HIS系統(tǒng)管理。對患者實(shí)施新型抗腫瘤藥物治療,比較HIS系統(tǒng)管理前、后臨床用藥的安全性。結(jié)果 HIS系統(tǒng)管理后,患者的臨床用藥錯(cuò)誤事件總發(fā)生率低于HIS系統(tǒng)管理前(P<0.05)。HIS系統(tǒng)管理后,醫(yī)護(hù)人員處方審核時(shí)間及排藥時(shí)間均短于HIS系統(tǒng)管理前(P<0.05)。HIS系統(tǒng)管理后,醫(yī)護(hù)人員對規(guī)范化給藥流程的掌握度高于HIS系統(tǒng)管理前(P<0.05)。結(jié)論基于HIS系統(tǒng)管理能夠促進(jìn)新型抗腫瘤藥物的規(guī)范化調(diào)配流程,提高醫(yī)護(hù)人員對規(guī)范化給藥流程的掌握度,降低臨床用藥錯(cuò)誤事件發(fā)生率。 

【文章來源】:臨床醫(yī)學(xué)研究與實(shí)踐. 2020,5(29)

【文章頁數(shù)】:2 頁

【文章目錄】:
1 資料與方法
    1.1 一般資料
    1.2 方法
    1.3 觀察指標(biāo)及評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 HIS系統(tǒng)管理前、后患者的臨床用藥錯(cuò)誤事件發(fā)生情況比較
    2.2 HIS系統(tǒng)管理前、后醫(yī)護(hù)人員對規(guī)范化調(diào)配抗腫瘤藥物的效率比較
    2.3 HIS系統(tǒng)管理前、后醫(yī)護(hù)人員對規(guī)范化給藥流程的掌握情況比較
3 討論


【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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[3]基于3297例復(fù)方苦參注射液治療乳腺惡性腫瘤患者真實(shí)世界臨床應(yīng)用特征研究[J]. 李彥楠,謝雁鳴,張寅,陳岑,莊嚴(yán).  中華中醫(yī)藥雜志. 2018(09)
[4]靜脈用藥調(diào)配中心管理系統(tǒng)應(yīng)用于醫(yī)院靜脈用藥調(diào)配中心的臨床價(jià)值[J]. 蔡莉.  中國藥物經(jīng)濟(jì)學(xué). 2018(07)
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[6]基于臨床統(tǒng)計(jì)丹紅注射液常見聯(lián)合用藥的藥物相互作用文獻(xiàn)研究[J]. 張倩,居文政,郭建明,李建萍,王曉驍,戴國梁,譚喜瑩,唐志書,趙步長,段金廒.  中國醫(yī)院藥學(xué)雜志. 2016(09)



本文編號:3403743

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