發(fā)布時(shí)間：2021-08-24 08:23

　　目的以酸敏感阿霉素前藥納米粒為基礎(chǔ),通過負(fù)載姜黃素構(gòu)建聯(lián)合遞送系統(tǒng),從而在提高抗腫瘤細(xì)胞增殖效果的同時(shí)降低由阿霉素引起的心肌細(xì)胞毒性。方法利用阿霉素（doxorubicin,DOX）的氨基與醛基化聚乙二醇（PEG-CHO）的醛基進(jìn)行席夫堿反應(yīng)得到PEG-DOX前藥聚合物,通過疏水作用將疏水性抗腫瘤藥物姜黃素（curcumin,Cur）負(fù)載到PEG-DOX的疏水內(nèi)核中,最后通過納米沉淀技術(shù)得到同時(shí)負(fù)載兩種藥物的前藥納米粒PEG-DOX/Cur NPs。通過核磁（1H-NMR）對PEG-DOX前藥進(jìn)行結(jié)構(gòu)表征,利用動態(tài)光散射（DLS）和透射電鏡（TEM）對PEG-DOX/Cur NPs的粒徑和形貌進(jìn)行表征;利用反相高效液相色譜法（RP-HPLC）研究PEG-DOX/Cur NPs在酸性條件下的藥物釋放行為;利用MTT法研究PEG-DOX/Cur NPs的腫瘤細(xì)胞（H1975）增殖抑制效果以及評價(jià)PEG-DOX/Cur NPs對心肌細(xì)胞（H2C9）的毒性;通過H2C9細(xì)胞內(nèi)的氧化自由基（ROS）水平檢測（2’,7’-二氯熒光素二乙酸鹽法,DCFH-DA法）揭示PEG-DOX/Cur NPs對... 

【文章來源】：中國生化藥物雜志. 2016,36(01)

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1. 1 材料
        1.1.1試劑
        1.1.2主要儀器
    1. 2 方法
    1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 PEG-DOX的合成及結(jié)構(gòu)表征
    2.2 PEG-DOX/Cur NPs和PEG-DOX NPs的粒徑及形貌表征
    2.3藥物釋放曲線
    2.4體外抗腫瘤試驗(yàn)
    2.5心肌細(xì)胞毒性
    2.6心肌細(xì)胞ROS水平檢測
3 討論



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