目的研究垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽38（PACAP38）對(duì)大鼠胰島素分泌的影響及其機(jī)制。方法 （1）將大鼠胰島和胰島細(xì)胞分為4組:正常組(2.8 mmol·L^-1葡萄糖)、模型組(8.3 mmol·L^-1葡萄糖)和低,高2個(gè)劑量實(shí)驗(yàn)組(模型組+1,10 nmol·L^-1 PACAP38),測(cè)定不同干預(yù)下的胰島素分泌量。（2）將大鼠胰島和胰島細(xì)胞分為5組:正常組、模型組、高劑量實(shí)驗(yàn)組、阿折地平（L型鈣通道阻滯藥）組(模型組+0.1μmol·L^-1阿折地平)和聯(lián)合組（阿折地平組+高劑量實(shí)驗(yàn)組）,用胰島素分泌實(shí)驗(yàn)和鈣成像技術(shù)分別檢測(cè)阿折地平干預(yù)下胰島素分泌量和β細(xì)胞內(nèi)Ca²⁺濃度（F-F₀值）水平。結(jié)果 （1）正常組、模型組和低、高2個(gè)劑量實(shí)驗(yàn)組的胰島素分泌量分別為（86.74±4.05）,（165.63±5.26）,（175.03±5.21）和（209.28±4.13）μu·mL^-1,模型組與正常組相比,胰島素分泌量明顯增加,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義... 

【文章來源】：中國(guó)臨床藥理學(xué)雜志. 2020,36(01)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
材料與方法
    1 材料
    2 實(shí)驗(yàn)方法
        2.1 大鼠胰島和胰島細(xì)胞的分離與培養(yǎng)[3]
        2.2 用胰島素分泌法檢測(cè)大鼠胰島素分泌量[3]
            2.2.1 給予PACAP38前后胰島素分泌量的測(cè)定
            2.2.2 給予PACAP38和阿折地平前后胰島素分泌量的測(cè)定
        2.3 用細(xì)胞成像微孔板檢測(cè)技術(shù)檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)Ca2+濃度水平[3]
        2.4 用鈣成像技術(shù)測(cè)定大鼠胰島β細(xì)胞內(nèi)Ca2+濃度水平[4]
            2.4.1 給予PACAP38前后β細(xì)胞內(nèi)Ca2+濃度
            2.4.2 給予PACAP38和阿折地平前后β細(xì)胞內(nèi)Ca2+濃度水平
    3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
結(jié) 果
    1 PACAP38對(duì)大鼠胰島胰島素分泌的影響
    2 L型鈣通道對(duì)PACAP38促進(jìn)大鼠胰島胰島素分泌的影響
    3 細(xì)胞成像微孔板檢測(cè)系統(tǒng)檢測(cè)得PACAP38對(duì)胰島β細(xì)胞內(nèi)Ca2+的影響
    4 鈣成像技術(shù)測(cè)得PACAP38對(duì)胰島β細(xì)胞內(nèi)Ca2+的影響
    5 L型鈣通道對(duì)PACAP38調(diào)控β細(xì)胞內(nèi)Ca2+影響
討 論



本文編號(hào)：3317524