二氧化鈦是一種良好的聲敏劑,可用于聲動力治療（SDT）,在超聲作用下,產生活性氧（ROS）,造成DNA的損傷,誘導腫瘤細胞的凋亡。因為中空介孔二氧化鈦納米粒（HMTNPs）具有表面易修飾、生物相容性好、比表面積大、毒性低、穩(wěn)定性好等優(yōu)點,以及EPR的特征,所以,HMTNPs作為一種新型聲敏劑和藥物載體受到人們的極大關注。而且治療濃度（μM級別）的NO可以損害DNA,產生細胞毒性,阻止腫瘤的擴散和轉移。本課題以HMTNPs為骨架材料,先將NO供體亞硝基硫醇（-SNO）修飾在HMTNPs表面上作為腫瘤靶向轉運載體HMTNPs-SNO,然后將乏氧藥物替扎拉明（TPZ）負載到HMTNPs-SNO上,從而構建了TPZ/HMTNPs-SNO腫瘤靶向納米遞送系統(tǒng)。主要研究內容如下:1、先將巰丙基三乙氧基硅烷（MPTES）和氨水（NH₃·H₂O）加到HMTNPs的混懸液里,氮氣保護下攪拌10 h,得HMTNPs-SH。將HMTNPs-SH溶解分散在甲醇:甲苯（v/v=3:1）的混合液里,然后,加亞硝酸特丁酯到上述混合液里,避光攪拌12 h,離心,收集得HMT... 

【文章來源】：鄭州大學河南省 211工程院校

【文章頁數】：77 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

TPZ的特異性乏氧的細胞毒副作用機制

超聲納米系統(tǒng)TPZ/HMTNPs-SNO的聲動力治療示意圖

HMTNPs的TEM圖以及HAADF-STEM圖

【參考文獻】：
期刊論文
[1]一氧化氮供體型化合物的抗腫瘤作用研究進展[J]. 陳穎,季暉,賴宜生.  藥學進展. 2009(10)
[2]以腫瘤低氧為靶點的生物還原劑的研究進展[J]. 劉井寶,傅磊,胡永洲,姜發(fā)琴.  藥學學報. 2009(07)
[3]一氧化氮介導的腫瘤治療研究進展[J]. 王艷,丁虹,肖庚富.  癌癥. 2004(04)



本文編號：3237018