目的順鉑（CDDP）被認(rèn)為是一種有效的抗腫瘤藥物;然而,心臟毒性影響其臨床應(yīng)用。阿托伐他汀是心血管疾病的常用藥,現(xiàn)已被證實(shí)具有降脂、抗炎、抗氧化等多重功能。本研究旨觀察探究阿托伐他汀對(duì)順鉑引起的大鼠心臟毒性的保護(hù)作用。方法Wistar大鼠隨機(jī)分為對(duì)照組、順鉑心臟毒性模型組和阿托伐他汀+順鉑干預(yù)組。其中模型組順鉑5mg/kg腹腔注射隔天一次,制備順鉑引起的心臟毒性模型。阿托伐他汀+順鉑干預(yù)組阿托伐他汀在順鉑前1小時(shí)通過灌胃15mg/kg/day干預(yù),對(duì)照組給予等量的0.9%的氯化鈉。各組均干預(yù)一周。一周后各組進(jìn)項(xiàng)B超檢測(cè)大鼠心功能,后采集大鼠血液及心臟組織標(biāo)本生化檢測(cè)心肌損傷標(biāo)志物乳酸脫氫酶（LDH）等心肌酶譜,病理組織學(xué)檢測(cè)心肌損害程度以及纖維化程度。結(jié)果1谷草轉(zhuǎn)氨酶（AST）、肌酸激酶同工酶（CK-MB）、乳酸脫氫酶（LDH）、肌酸激酶（CK）模型組、治療組、對(duì)照組比較P<0.05有顯著性差異,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。2射血分?jǐn)?shù)（EF）、左室收縮末期內(nèi)徑（LVIDs）、左室舒張末期內(nèi)徑（LVIDd）模型組、治療組、對(duì)照組P<0.05有顯著性差異;3組織病理學(xué)檢查顯示與對(duì)照組相比模型... 

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

模型組超聲心動(dòng)圖

蘭州大學(xué)碩士研究生學(xué)位論文 阿托伐他汀對(duì)順鉑心臟毒性的保LVIDd（mm） 4.62±0.40* 5.04±0.24# 注：與空白對(duì)照組比*P 小于 0.05；#與模型組比 P＜0.05圖 3-1 模型組超聲心動(dòng)圖

123.3 組織病理學(xué)檢測(cè)3.3.1 阿托伐他汀減弱順鉑的心肌損害HE 染色心肌組織結(jié)構(gòu)變化，400X 普通光鏡下染色不均一、壞死區(qū)域染色加深、炎細(xì)胞浸潤(rùn)明顯水腫、心肌纖維排列紊亂、肌纖維部分?jǐn)嗔选⒓?xì)胞增殖明顯；可見全心肌血管擴(kuò)張、充血、出血等，大損缺如，平滑肌細(xì)胞層增厚，血管腔直徑縮小，血圖 3-3 空白對(duì)照組超聲心動(dòng)圖

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]GYY4137 protects against myocardial ischemia and reperfusion injury by attenuating oxidative stress and apoptosis in rats[J]. Guoliang Meng,Jing Wang,Yujiao Xiao,Wenli Bai,Liping Xie,Liyang Shan,Philip K Moore,Yong Ji.  The Journal of Biomedical Research. 2015(03)



本文編號(hào)：3214194