蒽環(huán)類藥物是應(yīng)用最廣泛的抗腫瘤藥物之一,心臟毒性是蒽環(huán)類藥物最嚴(yán)重的不良反應(yīng),并存在較大的個體差異。導(dǎo)致蒽環(huán)類藥物心臟毒性（ACT）個體差異的影響因素眾多,而藥物在體內(nèi)的代謝差異是其中的重要因素之一。編碼藥物代謝酶（羰基還原酶、醛酮還原酶、葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶、硫酸基轉(zhuǎn)移酶、谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶、CYP450氧化還原酶）和藥物轉(zhuǎn)運體（SLC類轉(zhuǎn)運體和ABC類轉(zhuǎn)運體）的基因多態(tài)性可能會影響蒽環(huán)類藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄,從而影響蒽環(huán)類藥物的代謝動力學(xué),可能是蒽環(huán)類藥物導(dǎo)致ACT個體間差異大的重要機制之一。本文綜述了藥物代謝酶和轉(zhuǎn)運體基因多態(tài)性對ACT的影響,為臨床安全應(yīng)用蒽環(huán)類藥物提供參考。 

【文章來源】：中南藥學(xué). 2020,18(06)

【文章頁數(shù)】：7 頁

【文章目錄】：
1 藥物代謝酶
    1.1 羰基還原酶（CBR）及醛酮還原酶（AKR)
    1.2 葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶1A6(UDP-glucuronosyltransfer-ase family 1A,isoform 6,UGT1A6)
    1.3 硫酸基轉(zhuǎn)移酶2B1(sulfotransferase family cytosolic2 B member 1,SULT2 B1)
    1.4 谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶
    1.5 CYP450氧化還原酶（cytochrome P450 oxidoreduc-tase,CYPOR/POR)
2 藥物轉(zhuǎn)運體
    2.1 SLC類轉(zhuǎn)運體
    2.2 ABC類轉(zhuǎn)運體


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]中國蒽環(huán)類藥物特性專家共識[J]. 石遠(yuǎn)凱,巴一,馮繼鋒,呂躍,許建萍,何小慧,張宇輝,張劍,張健,楊林,周利群,胡夕春,侯健,蔡林,劉鵬,黃昱,姜時雨,孫燕.  中國腫瘤臨床. 2018(03)
[2]蒽環(huán)類藥物心臟毒性防治指南（2013年版）[J]. 馬軍,秦叔逵,沈志祥.  臨床腫瘤學(xué)雜志. 2013(10)



本文編號：3210763