目的采用線栓法復制大鼠大腦中動脈阻塞模型,探究L-卡尼汀對腦缺血再灌注性損傷的預防作用的潛在機制。方法將72只SD大鼠隨機分成假手術組（Sham組）、腦缺血再灌注組（I/R組）和L-卡尼汀預防組（LC組）。采用改良Longa方法進行大鼠右側(cè)大腦中動脈缺血2h再灌注24h后,ELISA法檢測血清及腦組織炎癥介質(zhì)IL-1β及腫瘤壞死因子TNF-α變化,檢測大鼠右側(cè)腦梗死體積及腦組織含水量,尼氏染色檢測腦組織細胞形態(tài),免疫組化和Western-Blot法分別檢測腦組織中Bax、Bcl-2表達量。結(jié)果大腦中動脈缺血2h再灌注24h后,腦組織和血清中炎癥介質(zhì)增多,腦梗死體積及腦含水量增加,尼氏染色顯示缺血區(qū)域細胞排列紊亂,有大量的細胞壞死,免疫組化和Western-Blot結(jié)果顯示腦組織中Bax含量升高,而Bcl-2降低,與Sham組比較有顯著性差異（P<0.05）;L-卡尼汀預處理能改善上述各項指標,與I/R組比較,上述各指標存在顯著性差異（P均<0.05）,免疫組化和Western-Blot結(jié)果顯示L-卡尼汀具有抗凋亡作用。結(jié)論 L-卡尼汀通過抗炎和抗凋亡,對局灶性腦缺血再灌注損... 

【文章來源】：湖北科技學院學報(醫(yī)學版). 2020,34(05)

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
        1.1.1 主要儀器及型號
        1.1.2 實驗動物及分組
        1.1.3 藥品與主要試劑
    1.2 方法
        1.2.1 大鼠腦缺血再灌注(I/R)損傷模型的復制
        1.2.2 LC藥物的注射[6]
    1.3 檢測指標
        1.3.1 腦梗死體積的測量
        1.3.2 血清及腦組織炎癥介質(zhì)測定
        1.3.3 腦水腫含量測定
        1.3.4 腦組織形態(tài)學檢測
        1.3.5 免疫組化檢測
        1.3.6 Western-Blot檢測
    1.4 統(tǒng)計學方法
2 結(jié) 果
    2.1 腦梗死體積結(jié)果
    2.2 大鼠血清及腦組織炎癥介質(zhì)變化
    2.3 大鼠腦組織含水量變化
    2.4 尼氏染色結(jié)果
    2.5 大鼠腦組織Bax和Bcl-2的變化
3 討 論


【參考文獻】：
期刊論文
[1]腦血管病防治：從心腦血管病聯(lián)防聯(lián)治談起[J]. 陸佳楠,張建民.  心腦血管病防治. 2020(01)
[2]腦缺血再灌注損傷機制的研究進展[J]. 董夢珍,鄧云,劉飛,李夢成.  基層醫(yī)學論壇. 2018(14)
[3]L-卡尼汀對大鼠腦缺血再灌注性損傷預防和治療效果的對比研究[J]. 但丁,王曉麗,陳浩宇,梁路,許華,張常娥.  湖北科技學院學報(醫(yī)學版). 2017(06)
[4]左卡尼汀對慢性腎衰竭大鼠心臟的保護作用[J]. 張黎明,唐琦,梅長林,蘆怡舟,鄔碧波.  中華腎臟病雜志. 2012 (05)
[5]神經(jīng)血管單元在腦缺血治療中的作用和意義[J]. 楊國源,賀小松,王永亭.  中國現(xiàn)代神經(jīng)疾病雜志. 2011(02)



本文編號：3203715