目的探討利拉魯肽對(duì)胰島素抵抗（IR）2型糖尿病大鼠模型的影響,并分析其與胰島素受體底物-1（IRS-1）/磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）/葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白4（GLUT4）信號(hào)通路的相關(guān)性。方法用高糖高脂飼料喂養(yǎng)聯(lián)合35 mg·kg^-1鏈脲佐菌素（STZ）建立2型糖尿病大鼠大鼠模型;另選大鼠普通喂食作為對(duì)照組。按照給藥不同將造模成功大鼠分為對(duì)照組（生理鹽水）、模型組（生理鹽水）、陽(yáng)性對(duì)照組(0.36 mg·kg^-1羅格列酮)和低、高劑量實(shí)驗(yàn)組(0.2,0.4 mg·kg^-1利拉魯肽),每組8只;均灌胃給藥,連續(xù)給藥4周。計(jì)算胰島素抵抗指數(shù)（HOMA-IR）,用蛋白質(zhì)印跡法檢測(cè)IRS-1、磷脂酰肌醇3-激酶p85亞基（PI3Kp85）、磷酸化蛋白（p-AKT）及GLUT4的表達(dá)水平。結(jié)果對(duì)照組、模型組、陽(yáng)性對(duì)照組、低、高劑量實(shí)驗(yàn)組的HOMA-IR分別為0.14±0.02,1.59±0.16,0.62±0.03,0.80±0.06和0.42±0.04;IRS-1蛋白表達(dá)水平分別為2.82±0.19,0.72±0.05,1.11±... 

【文章來(lái)源】：中國(guó)臨床藥理學(xué)雜志. 2020,36(22)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【文章目錄】：
材料與方法
    1 材料
    2 實(shí)驗(yàn)方法
        2.1 T2DM大鼠IR模型建立
        2.2 分組和給藥
        2.3 檢測(cè)指標(biāo)
            2.3.1 生化指標(biāo)
            2.3.2 用蘇木精-伊紅(HE)染色法觀察大鼠骨骼肌組織的病理學(xué)改變
            2.3.3 用蛋白質(zhì)印跡(Western blot)法檢測(cè)IRS-1、PI3Kp85、AKT、p-AKT及GLUT4蛋白表達(dá)水平
    3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
結(jié) 果
    1 利拉魯肽對(duì)大鼠飲食、飲水及體重的影響
    2 利拉魯肽對(duì)大鼠FBG、FINS及HOMA-IR的影響
    3 利拉魯肽對(duì)大鼠TC、TG及FFA的影響
    4 利拉魯肽對(duì)大鼠骨骼肌組織的影響
    5 利拉魯肽對(duì)大鼠骨骼肌組織IRS-1/PI3K/GLUT4信號(hào)通路相關(guān)蛋白表達(dá)的影響
討 論



本文編號(hào)：3199464