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原花青素對缺氧/復(fù)氧誘導的H9c2心肌細胞氧化損傷的抑制作用

發(fā)布時間:2021-05-16 18:38
  目的探討原花青素(PCs)對H9c2心肌細胞缺氧/復(fù)氧損傷的保護作用及機制。方法取對數(shù)期H9c2心肌細胞隨機分成5組:對照組、模型組、Nrf2抑制劑組和低、高劑量實驗組。用噻唑藍(MTT)法測定各組細胞活力,以比色法測定乳酸脫氫酶(LDH)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平,用流式細胞儀檢測細胞內(nèi)活性氧(ROS)含量和細胞凋亡,用蛋白質(zhì)印跡法(Western blot)檢測細胞凋亡相關(guān)蛋白及核因子E2相關(guān)因子2(Nrf2)、血紅素加氧酶-1(HO-1)蛋白表達水平。結(jié)果對照組、模型組、低、高劑量實驗組和Nrf2抑制劑組的細胞存活率分別為(100.00±2.00)%,(47.67±4.05)%,(64.39±5.11)%,(83.19±2.83)%,(58.23±4.72)%;細胞上清LDH水平分別為(156.82±6.30),(258.32±9.42),(215.97±10.67),(171.88±14.18),(247.84±7.71)U·L-1;SOD活性分別為(35.70±3.81),(17.32±2.12),(21.53±1.11),(32.... 

【文章來源】:中國臨床藥理學雜志. 2020,36(14)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】:4 頁

【文章目錄】:
材料與方法
    1 材料
    2 實驗方法
        2.1 細胞分組與處置
        2.2 以噻唑藍(MTT)法檢測細胞活力
        2.3 以生化法檢測LDH、SOD活性及MDA含量
        2.4 以流式細胞儀檢測細胞內(nèi)ROS含量
        2.5 以流式細胞儀檢測細胞凋亡
        2.6 以蛋白質(zhì)印跡法(Western blot)檢測相關(guān)蛋白表達水平
    3 統(tǒng)計學處理
結(jié) 果
    1 PCs對缺氧/復(fù)氧誘導的H9c2心肌細胞存活率的影響
    2 PCs對缺氧/復(fù)氧誘導的H9c2心肌細胞氧化應(yīng)激水平的影響
    3 PCs對缺氧/復(fù)氧誘導的H9c2心肌細胞凋亡率的影響
    4 PCs對缺氧/復(fù)氧誘導的H9c2心肌細胞凋亡相關(guān)蛋白表達的影響
    5 PCs對缺氧/復(fù)氧誘導的H9c2心肌細胞Nrf2/HO-1信號通路的影響
討 論


【參考文獻】:
期刊論文
[1]紅景天苷通過激活3T3-L1前脂肪細胞Nrf2/HO-1信號通路及下調(diào)脂肪生成轉(zhuǎn)錄因子表達來抑制脂肪生成[J]. 周繼剛,陳茂華,李小妹,李小琴,石孟瓊,馮旻璐,許海燕,周創(chuàng),張繼紅,覃慧林.  中藥藥理與臨床. 2019(01)
[2]葒草花提取物對心肌缺血再灌注損傷模型大鼠的保護作用研究[J]. 劉俊宏,王昌權(quán),夏濤,向文英,鄭林,李勇軍,李月婷.  中國藥房. 2019(01)
[3]人參多糖通過抑制ROS水平和凋亡保護H2O2誘導的心肌細胞氧化應(yīng)激損傷[J]. 田耀博,趙大慶,李香艷,孫立偉,陳雪楠.  華中師范大學學報(自然科學版). 2018(02)



本文編號:3190197

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