目前,我國的疫苗臨床試驗尚處于發(fā)展階段,與國際發(fā)達國家相比,我國在疫苗臨床試驗的管理理念、監(jiān)查稽查制度、質(zhì)量管理和控制手段、研究人員素質(zhì)等方面都存在一定的差距。法規(guī)的修訂和完善將有助于疫苗臨床試驗質(zhì)量管理更高質(zhì)量地發(fā)展。 

【文章來源】：醫(yī)學食療與健康. 2020,18(13)

【文章頁數(shù)】：2 頁

【文章目錄】：
1 概述
2 疫苗臨床試驗質(zhì)量管理研究的發(fā)展
3 疫苗臨床試驗存在的主要問題
4 疫苗臨床試驗質(zhì)量管理發(fā)展趨勢


【參考文獻】：
期刊論文
[1]淺談制藥企業(yè)驗證活動中風險評估的應用研究[J]. 王翔,楊悅.  中國藥物評價. 2013(04)
[2]關于加強我國疫苗臨床試驗監(jiān)管的思考(下)[J]. 高榮.  中國新藥雜志. 2013(01)



本文編號：3186617